3-(aminomethyl)-N,N-dimethyl-2,4-dihydro-1,5-benzodioxepin-3-amine | 71739-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(aminomethyl)-N,N-dimethyl-2,4-dihydro-1,5-benzodioxepin-3-amine
• CAS: 71739-50-9
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: CAOWRKOSIXBQGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(aminomethyl)-N,N-dimethyl-2,4-dihydro-1,5-benzodioxepin-3-amine 、 2-(4-氧代环己基)乙酸 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(3-dimethylamino-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-3-ylmethyl)-2-(4-oxo-cyclohexyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  1,5-Benzodioxepin衍生物是新型的毒蕈碱M3受体拮抗剂。

  摘要：

  报告了新型毒蕈碱M（1）-M（3）受体拮抗剂的新型1,5-苯并二恶英衍生物的结构活性关系。发现其中一些化合物对毒蕈碱M（3）受体具有高结合亲和力，并且对口服后未麻醉的大鼠膀胱压力节律性增加有有效作用。这些化合物对唾液腺显示出对膀胱的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.058
• 作为产物：
  描述：

  3-dimethylamino-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepine-3-carbonitrile 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(aminomethyl)-N,N-dimethyl-2,4-dihydro-1,5-benzodioxepin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  1,5-Benzodioxepin衍生物是新型的毒蕈碱M3受体拮抗剂。

  摘要：

  报告了新型毒蕈碱M（1）-M（3）受体拮抗剂的新型1,5-苯并二恶英衍生物的结构活性关系。发现其中一些化合物对毒蕈碱M（3）受体具有高结合亲和力，并且对口服后未麻醉的大鼠膀胱压力节律性增加有有效作用。这些化合物对唾液腺显示出对膀胱的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.058

文献信息

• JPS5373581A
  申请人：——

  公开号：JPS5373581A

  公开（公告）日：1978-06-30
• 1,5-Benzodioxepin derivatives as a novel class of muscarinic M3 receptor antagonists
  作者：Shuji Sonda、Kenichi Katayama、Masakazu Fujio、Hiroshi Sakashita、Kenichi Inaba、Kiyoshi Asano、Toshiaki Akira

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.11.058

  日期：2007.2

  The structure-activity relationships of novel 1,5-benzodioxepin derivatives as muscarinic M(1)-M(3) receptor antagonists are reported. Some of these compounds were found to possess high binding affinity for the muscarinic M(3) receptor and potent effect on rhythmic increase in bladder pressure in unanesthetized rats following oral administration. These compounds displayed selectivity for the bladder

  报告了新型毒蕈碱M（1）-M（3）受体拮抗剂的新型1,5-苯并二恶英衍生物的结构活性关系。发现其中一些化合物对毒蕈碱M（3）受体具有高结合亲和力，并且对口服后未麻醉的大鼠膀胱压力节律性增加有有效作用。这些化合物对唾液腺显示出对膀胱的选择性。