2-(nonyloxy)benzaldehyde | 102684-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(nonyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2-nonyloxybenzaldehyde；Nonyl salicylaldehyde；2-nonoxybenzaldehyde
• CAS: 102684-60-6
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• mdl: MFCD00438030
• 分子量: 248.365
• InChiKey: NZYWOLRBUMDENO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(nonyloxy)benzaldehyde 生成 2-nonyloxybenzylalcohol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴壬烷 、 水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到2-(nonyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一系列5-芳基-4,6-二硫代癸二酸和相关化合物的合成及其与构效关系的研究：一类新的白三烯拮抗剂。

  摘要：

  已经制备了一系列5-炔基-和5-芳基-4,6-二硫代癸二酸和相关化合物以评估白三烯拮抗剂活性。炔基化合物是通过相应的炔属缩醛通过硫缩醛交换制备的。芳基衍生物是由适当的苯甲醛合成的，其中大多数是通过以下三种通用途径之一制备的：迈耶的恶唑啉法，钯偶联法和羟基苯甲醛烷基化。在体外检查了这些类似物拮抗LTD4诱导的豚鼠气管平滑肌收缩的能力，并与[3H] LTD4竞争豚鼠肺膜上的受体位点。这项研究发现了许多构效关系。脂质尾部和极性区域中的两个亚甲基的最佳链长为10-12个原子（或其等价物）。在芳族系列中，邻位和间位取代的化合物具有可比的活性，而对位衍生物则无活性。芳香环和脂质尾部的取代通常具有良好的耐受性，末端苯基（6）和乙炔（33）类似物的活性特别好。极性区或脂质尾部的构象限制产生了缺乏活性的化合物。在体内也评估了许多选择的类似物作为豚鼠中LTD4诱导的支气管收缩的拮抗剂。数据确定这些化合物为一类

  DOI：

  10.1021/jm00158a021

文献信息

• [EN] A METHOD FOR THE PREPARATION OF ALKYLSALICYLALDEHYDE AND ALKYLSALICYLALDOXIME, AND USE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ALKYLSALICYLALDÉHYDE ET D'ALKYLSALICYLALDOXIME, ET UTILISATION ASSOCIÉE
  申请人：SPCM SA

  公开号：WO2017012757A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The invention relates to an improved method for the preparation of alkylsalicylaldehyde or its corresponding metallic salts. The invention also relates to a method for the preparation of alkylsalicylaldoxime by reacting said alkylsalicylaldehyde or its corresponding metallic salts with hydroxylamine or its salt. The invention also relates to a method for extracting a metal in an aqueous solution containing dissolved metal.

  本发明涉及一种改进的制备烷基水杨醛或其相应金属盐的方法。本发明还涉及一种通过将所述烷基水杨醛或其相应的金属盐与羟胺或其盐反应来制备烷基水杨醛肟的方法。本发明还涉及一种从含有溶解金属的水溶液中提取金属的方法。
• Phenyl substituted-2,4,6,8-nonatetraenoic acid
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04648996A1

  公开（公告）日：1987-03-10

  The compounds 9-phenyl-3,7-dimethyl-2,4,6,8 nonatetraenoic acids wherein the phenyl group is substituted with an alkyl, aminoalkyl, hydroxyalkyl, alkoxy, hydroxyalkylamino, and a hydroxy alkoxy group, and derivatives thereof which are used as disease modifying anti-rheumatic agents and as immunosuppressants.

  这些化合物是9-苯基-3,7-二甲基-2,4,6,8-壬四烯酸，其中苯基被烷基、氨基烷基、羟基烷基、烷氧基、羟基烷氨基和羟基烷氧基取代，以及其衍生物，它们被用作疾病修饰性抗风湿药和免疫抑制剂。
• Salicylaldoximes and method of preparation
  申请人：Henkel Kommanditgeselschaft auf Aktien

  公开号：US06288276B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  Process for making Oximes of the formula IV wherein each of R2-R5 is hydrogen, a halogen, an alkyl or cycloalkyl group having from 1 to 36 carbon atoms, an aryl or alkaryl group having from 1 to 36 carbon atoms, an alkoxy or an aryloxy group having from 1 to 30 carbon atoms, an acyl group having from 1 to 24 carbon atoms and intermediates leading thereto are described.

  本文描述了制备公式IV中的肟化物的过程，其中R2-R5中的每个基团可以是氢、卤素、1至36个碳原子的烷基或环烷基、1至36个碳原子的芳基或烷基芳基、1至30个碳原子的烷氧基或芳氧基、1至24个碳原子的酰基，以及导致这些中间体的方法。
• Hydroxyarylaldehyde preparation
  申请人：HENKEL CORPORATION (a Delaware corp.)

  公开号：EP0106653A2

  公开（公告）日：1984-04-25

  A process is disclosed for preparing hydroxyarylaldehydes wherein a corresponding phenolic compound is reacted with formaldehyde, in the presence of a titanium or zirconium containing catalyst, optionally in the presence of a catalyst promoter. Among other uses, the aldehydes are particularly useful as intermediates in the preparation of the corresponding oximes, which find utility as metal extractants.

  本发明公开了一种制备羟基芳醛的工艺，其中相应的酚类化合物与甲醛在含钛或锆的催化剂存在下，或在催化剂促进剂存在下发生反应。除其他用途外，这些醛类化合物尤其可用作制备相应肟的中间体，这些肟可用作金属萃取剂。
• Phenylnonatetraensäurederivate, ihre Herstellung und pharmazeutische Präparate mit diesen Derivaten
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0169571A1

  公开（公告）日：1986-01-29

  Die Phenylnonatetraensäurederivate der Formel worein R1 Wasserstoff, Niederalkyl, Chlor, Fluor oder Trifluormethyl; R2 Wasserstoff, Niederalkoxy, Trifluormethylniederalkoxy, Hydroxy, Niederalkyl, Chlor, Trifluormethyl oder fluor; R3 Wasserstoff, Niederalkyl, Chlor oder Fluor; R4 Alkyl mit 4-10 C-Atomen oder -CH2(CH2)nCH2OH; X -CH(Rio)O-, -CH(R10)-, -O-, -C(R10)=CH- oder -N(R10)-; R5 COOR9; n 6 oder 7; und R7, R8, R9 und R10 Niederalkyl oder Wasserstoff bedeuten und Salze davon, wenn R9 Wasserstoff ist, können akls Wirkstoffe in anti-rheumatischen, anti-arthritischen und immunsuppressiven Mitteln verwendet werden. Die Verbindungen I Sind durch Aufbau der Polyenseitenkette nach Wittig oder durch Einführung des Restes R4 aus entsprechenden Zwischenprodukten erhältlich.

  式中的苯壬四烯酸衍生物 其中 R1 是氢、低级烷基、氯、氟或三氟甲基；R2 是氢、低级烷氧基、三氟甲基-低级烷氧基、羟基、低级烷基、氯、三氟甲基或氟；R3 是氢、低级烷基、氯或氟；R4 是 4-10 个碳原子的烷基或 -CH2(CH2)nCH2OH；X是-CH(Rio)O-、-CH(R10)-、-O-、-C(R10)=CH-或-N(R10)-；R5是COOR9；n是6或7；R7、R8、R9和R10是低级烷基或氢及其盐（当R9是氢时），可用作抗风湿、抗关节炎和免疫抑制剂的活性成分。化合物 I 可根据 Wittig 法建立聚烯侧链，或从相应的中间体中引入自由基 R4 而获得。