2,5-dichlorophenyl dimethylcarbamate | 15442-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dichlorophenyl dimethylcarbamate
• 英文别名: dimethyl-carbamic acid-(2,5-dichloro-phenyl ester)；Dimethyl-carbamidsaeure-(2,5-dichlor-phenylester)；N,N-Dimethyl-carbaminsaeure-<2.5-dichlor-phenyl>-ester；N,N-Dimethyl-carbamidsaeure-(2,5-dichlorphenylester)；2,5-Dichlorophenyl dimethylcarbamate；(2,5-dichlorophenyl) N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 15442-12-3
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 234.082
• InChiKey: MLYZYRLZUHWMCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯酚 在 potassium carbonate 、 苯 作用下， 生成 2,5-dichlorophenyl dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Rapos, Chemicke Zvesti, 1956, vol. 10, p. 565,567

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Room-temperature Pd-catalyzed C–H chlorination by weak coordination: one-pot synthesis of 2-chlorophenols with excellent regioselectivity
  作者：Xiuyun Sun、Yonghui Sun、Chao Zhang、Yu Rao

  DOI：10.1039/c3cc47431c

  日期：——

  A room-temperature Pd(II)-catalyzed regioselective chlorination reaction has been developed for a facile one-pot synthesis of a broad range of 2-chlorophenols. The reaction demonstrates an excellent regioselectivity and reactivity for C–H chlorination. This reaction represents one of the rare examples of mild C–H functionalization at ambient temperature.

  已开发出一种室温下Pd(II)催化的区域选择性氯化反应，可方便地用于广泛2-氯苯酚的一锅法合成。该反应在C-H氯化方面表现出出色的区域选择性和反应活性。这是在室温下温和C-H官能团化的罕见实例之一。
• NL81357
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Rapos, Chemicke Zvesti, 1956, vol. 10, p. 565,567
  作者：Rapos

  DOI：——

  日期：——