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(Z)-4-nitro-N'-((4-nitrobenzoyl)oxy)benzimidamide | 68451-95-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-4-nitro-N'-((4-nitrobenzoyl)oxy)benzimidamide
英文别名
[[amino-(4-nitrophenyl)methylidene]amino] 4-nitrobenzoate
(Z)-4-nitro-N'-((4-nitrobenzoyl)oxy)benzimidamide化学式
CAS
68451-95-6
化学式
C14H10N4O6
mdl
——
分子量
330.257
InChiKey
DZWRHHFOHQTNDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    511.1±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    156
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Grambal, Frantisek; Lasovsky, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 12, p. 2722 - 2729
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基苯甲酰氯N'-hydroxy-4-nitrobenzimidamide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以79%的产率得到(Z)-4-nitro-N'-((4-nitrobenzoyl)oxy)benzimidamide
    参考文献:
    名称:
    具有可能的光化学治疗活性的吡啶和对硝基苯肟酯:合成,DNA光裂解和DNA结合研究。
    摘要:
    与针对各种疾病的标准治疗相比,光化学疗法和光动力疗法是侵入性较小的方法,其中DNA光切割剂代表了新颖的“按需”化学疗法的有前途的工具。用超螺旋环状质粒DNA在312 nm处对一系列对硝基苯甲酰基和对吡啶酰基酯共轭的醛肟,a胺肟和乙酮肟进行紫外线照射。将具有适当性质的化合物另外在365nm下进行UVA照射。大多数化合物光解DNA的能力在312 nm处很高,而在365 nm处需要更高的浓度,因为它们的UV吸收较低。通过紫外光谱研究了所选化合物对小牛胸腺(CT)DNA的亲和力,溴乙锭(EB)的粘度实验和竞争研究表明,所有化合物均与CT DNA相互作用。预处理的EB-DNA的荧光发射光谱在化合物存在下显示出中度至显着的淬灭,这表明化合物还通过插层与CT DNA结合,这也是DNA粘度实验所得出的结论。对于肟酯,DNA光裂解和亲和力研究旨在阐明肟性质(醛肟,酮肟,a肟)的作用以及吡啶和对硝基苯基部分作
    DOI:
    10.3390/molecules21070864
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文献信息

  • Grambal, Frantisek; Lasovsky, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 12, p. 2786 - 2797
    作者:Grambal, Frantisek、Lasovsky, Jan
    DOI:——
    日期:——
  • GRAMBAL, F.;LASOVSKY, J., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1985, 50, N 12, 2722-2729
    作者:GRAMBAL, F.、LASOVSKY, J.
    DOI:——
    日期:——
  • Pyridine and p-Nitrophenyl Oxime Esters with Possible Photochemotherapeutic Activity: Synthesis, DNA Photocleavage and DNA Binding Studies
    作者:Milena Pasolli、Konstantinos Dafnopoulos、Nicolaos-Panagiotis Andreou、Panagiotis Gritzapis、Maria Koffa、Alexandros Koumbis、George Psomas、Konstantina Fylaktakidou
    DOI:10.3390/molecules21070864
    日期:——
    indicating the binding of the compounds to CT DNA via intercalation as concluded also by DNA-viscosity experiments. For the oxime esters the DNA photocleavage and affinity studies aimed to clarify the role of the oxime nature (aldoxime, ketoxime, amidoxime) and the role of the pyridine and p-nitrophenyl moieties both as oxime substituents and ester conjugates.
    与针对各种疾病的标准治疗相比,光化学疗法和光动力疗法是侵入性较小的方法,其中DNA光切割剂代表了新颖的“按需”化学疗法的有前途的工具。用超螺旋环状质粒DNA在312 nm处对一系列对硝基苯甲酰基和对吡啶酰基酯共轭的醛肟,a胺肟和乙酮肟进行紫外线照射。将具有适当性质的化合物另外在365nm下进行UVA照射。大多数化合物光解DNA的能力在312 nm处很高,而在365 nm处需要更高的浓度,因为它们的UV吸收较低。通过紫外光谱研究了所选化合物对小牛胸腺(CT)DNA的亲和力,溴乙锭(EB)的粘度实验和竞争研究表明,所有化合物均与CT DNA相互作用。预处理的EB-DNA的荧光发射光谱在化合物存在下显示出中度至显着的淬灭,这表明化合物还通过插层与CT DNA结合,这也是DNA粘度实验所得出的结论。对于肟酯,DNA光裂解和亲和力研究旨在阐明肟性质(醛肟,酮肟,a肟)的作用以及吡啶和对硝基苯基部分作
  • Grambal, Frantisek; Lasovsky, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 12, p. 2722 - 2729
    作者:Grambal, Frantisek、Lasovsky, Jan
    DOI:——
    日期:——
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