methyl 4-oxo-1,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolidine-3-carboxylate | 128638-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-oxo-1,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolidine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-oxo-6,7,12,12b-tetrahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizine-3-carboxylate
• CAS: 128638-41-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: GLBVSRWVZFRNKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-oxo-1,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolidine-3-carboxylate 、 3-oxo-butyraldehyde (E)-1-enol tautomer 、 溶剂黄146 生成 2-((2R,12bR)-3-Acetyl-1,2,6,7,12,12b-hexahydro-indolo[2,3-a]quinolizin-2-yl)-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ROSENMUND, PETER;HOSSEINI-MERESCHT, M., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 647-648

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4,9-二氢-3H-吡啶并[3,4-b]吲哚 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 methyl 4-oxo-1,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Alkaloid Nauclefidin

  摘要：

  Synthesis of the alkaloid nauclefidine (1) through the intermediacy of the quinolizine 4 is described. McFadyen-Stevens reaction of the corresponding tosyl hydrazide (6) of 4 afforded 1.

  DOI：

  10.1080/00397919808005068

文献信息

• Ein neuer weg in die heteroyohimbanreihe
  作者：Peter Rosenmund、M. Hosseini-Merescht

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94590-8

  日期：1990.1

  A short and efficient entry into the heteroyohimbane series is given.

  简要而有效地介绍了杂育亨宾系列。
• ROSENMUND, PETER;HOSSEINI-MERESCHT, M., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 647-648
  作者：ROSENMUND, PETER、HOSSEINI-MERESCHT, M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the Alkaloid Nauclefidin
  作者：Ranjan K. Manna、Parasuraman Jaisankar、Venkatachalam S. Giri

  DOI：10.1080/00397919808005068

  日期：1998.1

  Synthesis of the alkaloid nauclefidine (1) through the intermediacy of the quinolizine 4 is described. McFadyen-Stevens reaction of the corresponding tosyl hydrazide (6) of 4 afforded 1.