1,3-dinonyl-benzimidazolium; bromide | 22339-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,3-dinonyl-benzimidazolium; bromide
• 英文别名: 1,3-Di(nonyl)benzimidazol-3-ium;bromide；1,3-di(nonyl)benzimidazol-3-ium;bromide
• CAS: 22339-82-8
• 化学式: Br*C₂₅H₄₃N₂
• 分子量: 451.534
• InChiKey: MTVDUKFYBQHYBF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dinonyl-benzimidazolium; bromide 以 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  翼尖基团的亲脂性对单N-杂环卡宾银（I）配合物抗癌潜力的影响：合成，晶体结构和体外抗癌研究

  摘要：

  通过逐步的N烷基化制备了一系列对称的n烷基取代的单n烷基取代的单苯并咪唑鎓盐，并逐步增加了n烷基的链长（1 – 8）。单N-杂环卡宾（NHC）-Ag（I）配合物（9 - 16）从各自的盐衍生的是通过易于接近原位使用的Ag脱质子2 O.所有盐和复合物使用傅里叶变换红外进行了表征，1 H NMR，13 C NMR和元素分析。此外，盐3和7的结构使用X射线晶体学阐明了化合物16和配合物16，该化合物确定该单NHC-Ag（I）配合物具有线性双碳烯排列（C 2 -Ag）。以5-氟尿嘧啶为标准，研究了配体和相应的Ag（I）复合物在体外对人结肠癌细胞系（HCT-116）的抗癌能力。从所有测试化合物的IC 50值可以推测，翼尖正烷基的链长增加与抗癌潜力之间存在影响关系。所述前配体4 - 8和它们各自的复合物12 - 16与长Ñ烷基链长度（Ñ  = 6-10）显示出更好的IC 50比用针对大于各自前配体和标

  DOI：

  10.1002/aoc.3735
• 作为产物：
  描述：

  1-溴壬烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1,3-dinonyl-benzimidazolium; bromide
  参考文献：
  名称：

  翼尖基团的亲脂性对单N-杂环卡宾银（I）配合物抗癌潜力的影响：合成，晶体结构和体外抗癌研究

  摘要：

  通过逐步的N烷基化制备了一系列对称的n烷基取代的单n烷基取代的单苯并咪唑鎓盐，并逐步增加了n烷基的链长（1 – 8）。单N-杂环卡宾（NHC）-Ag（I）配合物（9 - 16）从各自的盐衍生的是通过易于接近原位使用的Ag脱质子2 O.所有盐和复合物使用傅里叶变换红外进行了表征，1 H NMR，13 C NMR和元素分析。此外，盐3和7的结构使用X射线晶体学阐明了化合物16和配合物16，该化合物确定该单NHC-Ag（I）配合物具有线性双碳烯排列（C 2 -Ag）。以5-氟尿嘧啶为标准，研究了配体和相应的Ag（I）复合物在体外对人结肠癌细胞系（HCT-116）的抗癌能力。从所有测试化合物的IC 50值可以推测，翼尖正烷基的链长增加与抗癌潜力之间存在影响关系。所述前配体4 - 8和它们各自的复合物12 - 16与长Ñ烷基链长度（Ñ  = 6-10）显示出更好的IC 50比用针对大于各自前配体和标

  DOI：

  10.1002/aoc.3735

文献信息

• US4218432A
  申请人：——

  公开号：US4218432A

  公开（公告）日：1980-08-19
• Effect of lipophilicity of wingtip groups on the anticancer potential of mono N-heterocyclic carbene silver(I) complexes: Synthesis, crystal structures and <i>in vitro</i> anticancer study
  作者：Tabinda Fatima、Rosenani A. Haque、Mohd R. Razali、Ashfaq Ahmad、Muhammad Asif、Mohamed B. Khadeer Ahamed、A. M. S. Abdul Majid

  DOI：10.1002/aoc.3735

  日期：2017.10

  and the respective Ag(I) complexes were studied for their in vitro anticancer potential against human colon cancer cell line (HCT‐116) using 5‐fluorouracil as a standard. From the IC50 values of all the tested compounds, it can be postulated that there is an influential relationship between the increase in chain length of the wingtip n‐alkyl groups and the anticancer potential. The proligands 4–8 and

  通过逐步的N烷基化制备了一系列对称的n烷基取代的单n烷基取代的单苯并咪唑鎓盐，并逐步增加了n烷基的链长（1 – 8）。单N-杂环卡宾（NHC）-Ag（I）配合物（9 - 16）从各自的盐衍生的是通过易于接近原位使用的Ag脱质子2 O.所有盐和复合物使用傅里叶变换红外进行了表征，1 H NMR，13 C NMR和元素分析。此外，盐3和7的结构使用X射线晶体学阐明了化合物16和配合物16，该化合物确定该单NHC-Ag（I）配合物具有线性双碳烯排列（C 2 -Ag）。以5-氟尿嘧啶为标准，研究了配体和相应的Ag（I）复合物在体外对人结肠癌细胞系（HCT-116）的抗癌能力。从所有测试化合物的IC 50值可以推测，翼尖正烷基的链长增加与抗癌潜力之间存在影响关系。所述前配体4 - 8和它们各自的复合物12 - 16与长Ñ烷基链长度（Ñ  = 6-10）显示出更好的IC 50比用针对大于各自前配体和标