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2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)undecan-1-ol | 512196-76-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)undecan-1-ol
英文别名
——
2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)undecan-1-ol化学式
CAS
512196-76-8
化学式
C15H30O3
mdl
——
分子量
258.401
InChiKey
OHTXZVUKJHKGFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)undecan-1-ol盐酸草酰氯对甲苯磺酸二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 3-(1,3-dioxolan-2-yl)dodecan-2-one
    参考文献:
    名称:
    (+/-)-茶树酸的全合成和相对构型的确定。
    摘要:
    [反应:参见正文]基于Cr(II)/ Ni(II)介导的含柠檬酸部分的醛的反应,完成了肿瘤细胞乙酰肝素酶抑制剂(+/-)-曲奇酸的第一个全合成和长链三氟甲磺酸盐,并确定了这种天然产物的相对构型。
    DOI:
    10.1021/ol0275264
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴壬烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 33.0h, 生成 2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)undecan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    (+/-)-茶树酸的全合成和相对构型的确定。
    摘要:
    [反应:参见正文]基于Cr(II)/ Ni(II)介导的含柠檬酸部分的醛的反应,完成了肿瘤细胞乙酰肝素酶抑制剂(+/-)-曲奇酸的第一个全合成和长链三氟甲磺酸盐,并确定了这种天然产物的相对构型。
    DOI:
    10.1021/ol0275264
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文献信息

  • Total Synthesis of (±)-Trachyspic Acid and Determination of the Relative Configuration
    作者:Kanako Hirai、Hidenori Ooi、Tomoyuki Esumi、Yoshiharu Iwabuchi、Susumi Hatakeyama
    DOI:10.1021/ol0275264
    日期:2003.3.1
    [reaction: see text] The first total synthesis of (+/-)-trachyspic acid, a tumor cell heparanase inhibitor, was accomplished based on Cr(II)/Ni(II)-mediated reaction of the aldehyde containing the citric acid moiety and the long-chain triflate, and the relative configuration of this natural product was determined.
    [反应:参见正文]基于Cr(II)/ Ni(II)介导的含柠檬酸部分的醛的反应,完成了肿瘤细胞乙酰肝素酶抑制剂(+/-)-曲奇酸的第一个全合成和长链三氟甲磺酸盐,并确定了这种天然产物的相对构型。
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