4-nonyloxyphenylpropynal | 191589-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-nonyloxyphenylpropynal
• 英文别名: 3-(4-Nonoxyphenyl)prop-2-ynal
• CAS: 191589-06-7
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂
• 分子量: 272.387
• InChiKey: BQOKKGWKCMNJOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 4-nonyloxyphenylpropynal 在 三氟化硼乙醚 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 5,10,15,20-meso-tetra(4-nonyloxyphenylethynyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  5,10,15,20-间-四芳基乙炔基卟啉。

  摘要：

  标题卟啉的实例是通过Lindsey法从芳基丙炔和吡咯制备的，并报道了它们的光谱性质。它们是绿色的，具有比以前观察到的炔基取代的卟啉更广泛的uv /可见光谱红移。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01912-2
• 作为产物：
  描述：

  1-溴壬烷 在 正丁基锂 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-nonyloxyphenylpropynal
  参考文献：
  名称：

  5,10,15,20-间-四芳基乙炔基卟啉。

  摘要：

  标题卟啉的实例是通过Lindsey法从芳基丙炔和吡咯制备的，并报道了它们的光谱性质。它们是绿色的，具有比以前观察到的炔基取代的卟啉更广泛的uv /可见光谱红移。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01912-2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PORPHYRINS<br/>[FR] PORPHYRINES SUBSTITUEES
  申请人：BRUNEL UNIVERSITY

  公开号：WO1997020846A1

  公开（公告）日：1997-06-12

  (EN) A compound of general formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are each independently H, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkoxy, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkenyloxy, Si(alkyl)3, halogen, CHO, COOR5, OH, CN, NO2, NO, NR5R6 or formula (II) wherein (A) is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; R5 and R6 are each independently hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted aryl, halogen or hydroxy; X, Y, X1, Y2 and Z are each independently H, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkoxy, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkoxy, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkenyloxy, Si(alkyl)3, halogen, CHO, COOR5, OH, CN, NO2, NO, NR5R6, any adjacent two groups taken together form a-(OCH2CH2)n-group wherein n is 1, 2 or 3, or formula (III) wherein J is a single bond, $m(Z), CH2O, OCH2, COO, OOC, NHCO, CONH, CH2 or O; Q is H, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkoxy, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkenyloxy, Si(alkyl)3, halogen, CHO, COOR5, OH, CN, NO2, NO, NR5R6; (B) is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; provided that at least one of R1, R2, R3 or R4 is selected from formula (II); M is 2H with each of the two nitrogen atoms indicated being bonded to a single hydrogen, or M is a metal atom, metal compound or silicon or a compound of silicon and its uses, particularly in a liquid crystal device, as a reverse saturable absorber, a photodynamic therapy agent and in a biaxial nematic device.(FR) L'invention se rapporte à un composé de la formule générale (I) dans laquelle R1, R2, R3 et R4 représentent chacun, indépendamment, H, alkyle éventuellement substitué, alcoxy éventuellement substitué, alcényle éventuellement substitué, alcényloxy éventuellement substitué, Si(alkyl)3, halogène, CHO, COOR5, OH, CN, NO2, NO, NR5R6 ou la formule (II) dans laquelle (A) représente aryle éventuellement substitué ou hétéroaryle éventuellement substitué; R5 et R6 représentent chacun, indépendamment, hydrogène, alkyle éventuellement substitué, alcényle éventuellement substitué, aryle éventuellement substitué, halogène ou hydroxy; X, Y, X1, Y2 et Z représentent chacun, indépendamment, H, alkyle éventuellement substitué, alcoxy éventuellement substitué, alcényle éventuellement substitué, alcényloxy éventuellement substitué, Si(alkyl)3, halogène, CHO, COOR5, OH, CN, NO2, NO, NR5R6, n'importe lequel des deux groupes adjacents réunis formant un groupe a-(OCH2CH2)n dans lequel n vaut 1, 2 ou 3, ou la formule (III) dans laquelle J représente une liaison unique, $m(Z), CH2O, OCH2, COO, OOC, NHCO, CONH, CH2 ou O; Q représente H, alkyle éventuellement substitué, alcoxy éventuellement substitué, alcényle éventuellement substitué, alcényloxy éventuellement substitué, Si(alkyl)3, halogène, CHO, COOR5, OH, CN, NO2, NO. NR5R6; (B) représente aryle éventuellement substitué ou hétéroaryle éventuellement substitué; à condition que au moins un de R1, R2, R3 ou R4 soit sélectionné à partir de la formule (II); M représente 2H, chacun des deux atomes d'azote indiqués étant liés à un seul hydrogène, ou M représente un atome métallique, un composé métallique ou un silicium ou un composé de silicium. L'invention se rapporte également aux utilisations de ce composé, notamment dans un dispositif à cristaux liquides, comme absorbeur saturable inverse, agent thérapeutique photodynamique, et dans un dispositif nématique biaxial.
• 5,10,15,20-meso-Tetraarylethynylporphyrins.
  作者：Lionel R. Milgrom、Gokhan Yahioglu

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01912-2

  日期：1995.12

  examples of the title porphyrins are prepared via Lindsey 's method from arylpropynals and pyrrole, and their spectroscopic properties reported. They are green with uv/visible spectra more extensively red-shifted than previously observed for alkynyl-substituted porphyrins.

  标题卟啉的实例是通过Lindsey法从芳基丙炔和吡咯制备的，并报道了它们的光谱性质。它们是绿色的，具有比以前观察到的炔基取代的卟啉更广泛的uv /可见光谱红移。