2-甲基-5-甲氧基嘧啶-4-羧酸 | 113949-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-甲基-5-甲氧基嘧啶-4-羧酸
• 中文别名: 5-甲氧基-2-甲基-4-嘧啶羧酸
• 英文名称: 5-methoxy-2-methylpyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 113949-10-3
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• mdl: MFCD13689012
• 分子量: 168.152
• InChiKey: RVOCKJRFXCSHJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5-甲氧基嘧啶-4-羧酸 在 N-甲基吗啉 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 5-methoxy-2-methylpyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIAZEPINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS DE BENZODIAZÉPINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  这项发明涉及式（I）的苯二氮卓啉衍生物，其中A、X、L1、L2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义。本发明还涉及制备这类化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗或预防丙型肝炎病毒感染中的用途。

  公开号：

  WO2011151651A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-溴嘧啶-4-羧酸 、 sodium methylate 在 copper(II) oxide 作用下， 反应 18.0h， 以30 mg的产率得到2-甲基-5-甲氧基嘧啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Structure of the novel antibiotics boxazomycins A, B, and C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00217a043

文献信息

• [EN] ROR-GAMMA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE ROR-GAMMA
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019063748A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutical compositions comprising compounds of formula I. Compounds of Formula I are useful in treatment of inflammatory, metabolic or autoimmune diseases which are mediated by RORy.

  本发明涉及公式I的化合物和包含公式I化合物的药物组合物。公式I的化合物在治疗由RORγ介导的炎症性、代谢性或自身免疫性疾病方面是有用的。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OREXINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011050200A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Disubstituted 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane and 3,6-diazabicyclo [3.2.0]heptane compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  描述了二取代的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷化合物，这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和症状的方法中有用，比如失眠。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Branstetter Bryan James

  公开号：US20120202783A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Disubstituted 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane and 3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.

  本文描述了双取代的3,8-二氮杂-四环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂-三环[3.2.0]庚烷化合物，可用作促进荷尔蒙受体的调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由荷尔蒙活性介导的疾病状态、紊乱和情况，如失眠。
• [EN] TRIAZOLO-PYRIMIDINE ANALOGUES FOR TREATING DISEASES CONNECTED TO THE INHIBITON OF WERNER SYNDROME RECQ HELICASE (WRN)<br/>[FR] ANALOGUES DE TRIAZOLO-PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'INHIBITION DE L'HÉLICASE RECQ DU SYNDROME DE WERNER (WRN)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022249060A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  The present invention provides a compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, of formula (I): (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R26, R27, y, R, M, W, L, V, T, Y, J, K and A are as described herein, therapeutic uses of said compounds, uses of said compounds as research chemicals, a pharmaceutical composition and combinations comprising said compounds, and methods for manufacturing the compounds of the invention.

  本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，其化学式为(I)：(I)其中R1、R2、R3、R4、R5、R26、R27、y、R、M、W、L、V、T、Y、J、K和A如本文所述，该化合物的治疗用途，作为研究化学品的用途，含有该化合物的制药组合物和组合物，以及制备本发明化合物的方法。
• Synthesis of Boxazomycin B and related analogs
  作者：Mark J. Suto、William R. Turner

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01533-n

  日期：1995.10

  The total synthesis of the novel antibacterial agent Boxazomycin B is reported. The synthesis proceeds through a highly functionalized benzene ring in which the key functionalities are introduced early in the synthesis and serve as protecting groups for additional transformations.