2-甲基-5-甲氧基噻唑 | 38205-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-甲基-5-甲氧基噻唑
• 英文名称: 5-methoxy-2-methyl-thiazole
• 英文别名: 2-Methyl-5-methoxythiazol；5-Methoxy-2-methylthiazol；5-Methoxy-2-methylthiazole；5-methoxy-2-methyl-1,3-thiazole
• CAS: 38205-64-0
• 化学式: C₅H₇NOS
• mdl: MFCD00801134
• 分子量: 129.183
• InChiKey: KNHWRHAKUZHDQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  1.02
• 物理描述：
  Amber liquid; meaty, vegetable-like, herbaceous odour
• 溶解度：
  Insoluble in water; Soluble in organic solvents
• 折光率：
  1.515-1.520
• 保留指数：
  1004

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5-甲氧基噻唑 在 4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 以8%的产率得到O-methyl 5-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  5-烷氧基噻唑与高反应性亲二烯体的异常 Diels-Alder 反应；4-Phenyl-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione, Diethyl Azodicarboxylate, and Diethyl Oxomalonate

  摘要：

  5-烷氧基噻唑与等摩尔量的 4-苯基-3H-1,2,4-三唑-3,5(4H)-二酮 (PTAD) 在乙腈溶液中在室温下反应得到相应的 O-烷基 6, 7-dihydro-5,7-dioxo-6-phenyl-1H,5H-[1,2,4]triazolo[1,2-a] [1,2,4]triazole-1-carbothioate，收率很高。假设反应是通过向噻唑逐步添加 PTAD 并伴随噻唑开环来进行的。偶氮二羧酸二乙酯也以中等产率得到2,3-二氢-1H-1,2,4-三唑衍生物。高压稍微提高了产量。另一方面，在四氯化锡存在下，氧代丙二酸二乙酯与 4-未取代的噻唑的反应没有得到类似类型的加合物，而是通过通常的亲电取代反应得到 2-羟基-2-（4-噻唑基）丙二酸二乙酯C-4 位的噻唑。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.3315

文献信息

• Self-reporting styrylthiazolium photopharmaceuticals: mitochondrial localisation as well as SAR drive biological activity
  作者：Li Gao、Yvonne Kraus、Andrea Stegner、Thomas Wein、Constanze Heise、Leonie von Brunn、Elena Fajardo-Ruiz、Julia Thorn-Seshold、Oliver Thorn-Seshold

  DOI：10.1039/d2ob00347c

  日期：——

  The first cellular application of cationic styrylthiazolium photopharmaceuticals highlights powerful photochemistry, and subcellular phototargeting of inhibition.

  第一个使用阳离子苯乙烯基噻唑光药物的细胞应用突显了强大的光化学作用和亚细胞光靶向抑制。
• Abnormal Diels-Alder Reaction of 5-Alkoxythiazoles with Highly Reactive Dienophiles; 4-Phenyl-3<i>H</i>-1,2,4-triazole-3,5(4<i>H</i>)-dione, Diethyl Azodicarboxylate, and Diethyl Oxomalonate
  作者：Xiaolan Shi、Toshikazu Ibata、Hiroyuki Suga、Kiyoshi Matsumoto

  DOI：10.1246/bcsj.65.3315

  日期：1992.12

  thiazole ring opening. Diethyl azodicarboxylate also gave 2,3-dihydro-1H-1,2,4-triazole derivatives in moderate yields. High pressure improved the yields a little. On the other hand, the reaction of diethyl oxomalonate in the presence of tin tetrachloride with 4-unsubstituted thiazoles did not give an adduct of similar type but gave diethyl 2-hydroxy-2-(4-thiazolyl)malonate through the usual electrophilic

  5-烷氧基噻唑与等摩尔量的 4-苯基-3H-1,2,4-三唑-3,5(4H)-二酮 (PTAD) 在乙腈溶液中在室温下反应得到相应的 O-烷基 6, 7-dihydro-5,7-dioxo-6-phenyl-1H,5H-[1,2,4]triazolo[1,2-a] [1,2,4]triazole-1-carbothioate，收率很高。假设反应是通过向噻唑逐步添加 PTAD 并伴随噻唑开环来进行的。偶氮二羧酸二乙酯也以中等产率得到2,3-二氢-1H-1,2,4-三唑衍生物。高压稍微提高了产量。另一方面，在四氯化锡存在下，氧代丙二酸二乙酯与 4-未取代的噻唑的反应没有得到类似类型的加合物，而是通过通常的亲电取代反应得到 2-羟基-2-（4-噻唑基）丙二酸二乙酯C-4 位的噻唑。