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2-甲基-5-甲氧基噻唑 | 38205-64-0

中文名称
2-甲基-5-甲氧基噻唑
中文别名
——
英文名称
5-methoxy-2-methyl-thiazole
英文别名
2-Methyl-5-methoxythiazol;5-Methoxy-2-methylthiazol;5-Methoxy-2-methylthiazole;5-methoxy-2-methyl-1,3-thiazole
2-甲基-5-甲氧基噻唑化学式
CAS
38205-64-0
化学式
C5H7NOS
mdl
MFCD00801134
分子量
129.183
InChiKey
KNHWRHAKUZHDQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    182.8±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.149±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    1.02
  • 物理描述:
    Amber liquid; meaty, vegetable-like, herbaceous odour
  • 溶解度:
    Insoluble in water; Soluble in organic solvents
  • 折光率:
    1.515-1.520
  • 保留指数:
    1004

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934100090

SDS

SDS:6c15a9595da4a93b2651f334d2f71d8c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-5-甲氧基噻唑4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 40.0h, 以8%的产率得到O-methyl 5-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carbothioate
    参考文献:
    名称:
    5-烷氧基噻唑与高反应性亲二烯体的异常 Diels-Alder 反应;4-Phenyl-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione, Diethyl Azodicarboxylate, and Diethyl Oxomalonate
    摘要:
    5-烷氧基噻唑与等摩尔量的 4-苯基-3H-1,2,4-三唑-3,5(4H)-二酮 (PTAD) 在乙腈溶液中在室温下反应得到相应的 O-烷基 6, 7-dihydro-5,7-dioxo-6-phenyl-1H,5H-[1,2,4]triazolo[1,2-a] [1,2,4]triazole-1-carbothioate,收率很高。假设反应是通过向噻唑逐步添加 PTAD 并伴随噻唑开环来进行的。偶氮二羧酸二乙酯也以中等产率得到2,3-二氢-1H-1,2,4-三唑衍生物。高压稍微提高了产量。另一方面,在四氯化锡存在下,氧代丙二酸二乙酯与 4-未取代的噻唑的反应没有得到类似类型的加合物,而是通过通常的亲电取代反应得到 2-羟基-2-(4-噻唑基)丙二酸二乙酯C-4 位的噻唑。
    DOI:
    10.1246/bcsj.65.3315
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文献信息

  • Self-reporting styrylthiazolium photopharmaceuticals: mitochondrial localisation as well as SAR drive biological activity
    作者:Li Gao、Yvonne Kraus、Andrea Stegner、Thomas Wein、Constanze Heise、Leonie von Brunn、Elena Fajardo-Ruiz、Julia Thorn-Seshold、Oliver Thorn-Seshold
    DOI:10.1039/d2ob00347c
    日期:——

    The first cellular application of cationic styrylthiazolium photopharmaceuticals highlights powerful photochemistry, and subcellular phototargeting of inhibition.

    第一个使用阳离子苯乙烯噻唑光药物的细胞应用突显了强大的光化学作用和亚细胞光靶向抑制。
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