2-(2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)ethoxy)aniline | 592552-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)ethoxy)aniline
• 英文别名: 2-[2-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]ethoxy]aniline；2-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethoxy]ethoxy]aniline
• CAS: 592552-28-8
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₃Si
• 分子量: 311.497
• InChiKey: DKOPEPSEZNBROS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)ethoxy)aniline 、 2-acetyl-5-phenylcyclohexane-1,3-dione 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过环己二酮衍生物靶向微管蛋白中的秋水仙碱位点†

  摘要：

  环己二酮衍生物代表了一种新的秋水仙碱位结合剂家族，它们是通过基于配体的虚拟筛选方法鉴定出来的。现在已经在我们确定的命中[2-（1-（（（2-甲氧基苯基）氨基）亚乙基）-5-苯基环己烷-1,3-二酮（4）]的两个远端部位进行了结构修饰，以改善微管蛋白的结合亲和力，抗增殖活性和/或水溶性。获得的结果表明，根据对接研究，2-甲氧基苯基环（该片段更靠近αβ-微管蛋白界面）是允许结构变化以提高针对微管蛋白的K a值的化合物（如在化合物20a中，K a = 1.3×10 7M -1（类似于秋水仙碱）或提高水溶性，例如在化合物22c中，其可溶性比以前的命中4高10倍以上。

  DOI：

  10.1039/c5ra26807a
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 在 咪唑 、 10% Pd/C 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethoxy)ethoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidinyl phenylurea derivatives as novel CCR3 antagonists

  摘要：

  Optimization starting with our lead compound 1 (IC50 = 4.9 nM) led to the identification of pyrrolidinyl phenylurea derivatives. Further modification toward improvement of the bioavailability provided (R)-1-(1-((6-fluoronaphthalen-2-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)-3-(2-(2-hydroxyethoxy)phenyl)urea 32 (IC50 = 1.7 nM), a potent and orally active CCR3 antagonist. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.035