2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-4-fluoroanisole | 124782-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-4-fluoroanisole
• 英文别名: tert-butyl N-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)carbamate
• CAS: 124782-67-8
• 化学式: C₁₂H₁₆FNO₃
• 分子量: 241.262
• InChiKey: BUPRWLGDGFNJFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-4-fluoroanisole 在 叔丁基锂 、 乙腈 作用下， 生成 4-甲氧基-3H-苯并恶唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Fisher, Lawrence E.; Caroon, Joan M., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 233 - 238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-硝基苯甲醚 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-4-fluoroanisole
  参考文献：
  名称：

  Fisher, Lawrence E.; Caroon, Joan M., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 233 - 238

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4,5,6,7-trisubstituted benzoxazolones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05071863A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  Certain 6-aryl- or 6-heteroaryl- alkylaminobenzoxazolones, and their pharmaceutically-acceptable salts, are dual inhibitors of lipoxygenase and cyclooxygenase enzymes, and so are useful as antiallergy and antiinflammatory agents.

  某些6-芳基或6-杂环芳基烷基氨基苯并噁唑酮，及其药用可接受盐，是脂氧酶和环氧合酶酶的双重抑制剂，因此可用作抗过敏和抗炎药物。
• 4,5,6,7-Tetrasubstituted benzoxazolones
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0409484A2

  公开（公告）日：1991-01-23

  A compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein R₁ is hydrogen or C₁-C₃ alkyl; R₂ is a group of the formula:- -(CH₂)m-Ar or -(CH₂)m-Het wherein m is an integer of 1 to 6 and Ar is phenyl optionally substituted by one or more radicals selected from (C₁-C₃) alkyl, (C₁-C₃)alkoxy, (C₁-C₃)alkylthio, halo, (C₁-C₂) alkylamino and hydroxyl; Het is selected from furyl, thienyl, pyridyl, pyrrolyl, imidazolyl, pyranyl, oxazolyl and indazolyl; and Y₁, Y₂ and Y₃ are each independently hydrogen, (C₁-C₃) alkyl, halo (C₁-C₃) alkoxy or trifluoromethyl; with the proviso that at least two of Y₁, Y₂ and Y₃ are other than hydrogen. The compounds are useful in treating allergic and inflammatory conditions.

  式中的化合物 或其药学上可接受的酸加成盐，其中 R₁ 是氢或 C₁-C₃ 烷基； R₂ 是式中的基团：- (CH₂) -(CH₂)m-Ar或-(CH₂)m-Het 其中，m 是 1-6 的整数，Ar 是被选自 (C₁-C₃)烷基、(C₁-C₃)烷氧基、(C₁-C₃)烷硫基、卤代、(C₁-C₂)烷基氨基和羟基的一个或多个基团任选取代的苯基；Het选自呋喃基、噻吩基、吡啶基、吡咯基、咪唑基、吡喃基、噁唑基和吲唑基；且Y₁、Y₂和Y₃各自独立地为氢、(C₁-C₃)烷基、卤代(C₁-C₃)烷氧基或三氟甲基； 但 Y₁、Y₂ 和 Y₃ 中至少有两个不是氢。 这些化合物可用于治疗过敏和炎症。
• FISHER, LAWRENCE E.;CAROON, JOAN M., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-2, C. 233-237
  作者：FISHER, LAWRENCE E.、CAROON, JOAN M.

  DOI：——

  日期：——
• US5071863A
  申请人：——

  公开号：US5071863A

  公开（公告）日：1991-12-10
• Fisher, Lawrence E.; Caroon, Joan M., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 233 - 238
  作者：Fisher, Lawrence E.、Caroon, Joan M.

  DOI：——

  日期：——