4-甲氧基-3H-苯并恶唑-2-酮 | 40925-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 4-甲氧基-3H-苯并恶唑-2-酮
• 中文别名: 4-甲氧基苯并[D]噁唑-2(3H)-酮；4-甲氧基-2(3H)-苯F唑酮
• 英文名称: 4-Methoxy-benzoxazolon-(2)
• 英文别名: 4-methoxy-3H-benzoxazol-2-one；4-Methoxy-3H-benzoxazol-2-on；4-Methoxy-3H-benzooxazol-2-one；4-methoxy-1,3-benzoxazol-2(3H)-one；4-methoxybenzo[d]oxazol-2(3H)-one；4-methoxy-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 40925-62-0
• 化学式: C₈H₇NO₃
• 分子量: 165.148
• InChiKey: WHLOSPLLWFJNJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-3H-苯并恶唑-2-酮 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到2-氨基-3-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  WO2008/52075

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-tert-butoxycarbonylamino)-4-fluoroanisole 在 叔丁基锂 、 乙腈 作用下， 生成 4-甲氧基-3H-苯并恶唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Fisher, Lawrence E.; Caroon, Joan M., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 1, 2, p. 233 - 238

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzimidazolidinone derivatives as muscarinic agents
  申请人：Kelly Nicholas Michael

  公开号：US06951849B2

  公开（公告）日：2005-10-04

  Benzimidazolidinone derivative compounds, which increase acetylcholine signaling or effect in the brain, and highly selective muscarinic agonists, particularly for the M 1 and/or M 4 receptor subtypes, pharmaceutical compositions comprising the same, as well as methods of treating psychosis using these compounds are disclosed.

  苯并咪唑啉酮衍生物化合物，可以增加大脑中乙酰胆碱的信号传导或作用，并且对M1和/或M4受体亚型具有高选择性的肌肽激动剂，以及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗精神病的方法被披露。
• Versatile Cp*Co(III)(LX) Catalyst System for Selective Intramolecular C–H Amidation Reactions
  作者：Jia Lee、Jeonghyo Lee、Hoimin Jung、Dongwook Kim、Juhyeon Park、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/jacs.0c04448

  日期：2020.7.15

  Herein, we report the development of a tailored cobalt catalyst system of Cp*Co(III)(LX) toward intramolecular C-H nitrene insertion of azidoformates to afford cyclic carbamates. The cobalt complexes were easy to prepare and bench-stable, thus offering a convenient reaction protocol. The catalytic reactivity was significantly improved by the electronic tuning of the bidentate LX ligands, and the observed

  在此，我们报告了针对叠氮甲酸酯的分子内 CH 氮烯插入以提供环状氨基甲酸酯的 Cp*Co(III)(LX) 定制钴催化剂系统的开发。钴配合物易于制备且在实验室中稳定，因此提供了方便的反应方案。双齿LX配体的电子调谐显着提高了催化反应性，并且通过构象分析和过渡态的DFT计算使观察到的区域选择性合理化。新开发的钴催化剂体系的优异性能可广泛应用于温和条件下的 C(sp2)-H 和 C(sp3)-H 氨基甲酸化反应。
• BENZOXAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Stack Gary Paul

  公开号：US20100035871A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided, wherein each of Z, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , y, n, and Ar are as defined, and described in classes and subclasses herein, which are agonists or partial agonists of the 2C subtype of brain serotonin receptors. The compounds, and compositions thereof, are useful for treating a variety of central nervous system disorders such as schizophrenia.

  提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中Z、X、R1、R2、R3、R4、y、n和Ar均如所定义，并在此类和子类中描述，这些化合物是2C亚型的脑血清素受体的激动剂或部分激动剂。这些化合物及其组合物可用于治疗多种中枢神经系统疾病，如精神分裂症。
• Koyama et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1002,1004
  作者：Koyama et al.

  DOI：——

  日期：——
• Koyama et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 989,992
  作者：Koyama et al.

  DOI：——

  日期：——