tert-butyl methyl(1,3-thiazol-4-ylmethyl)carbamate | 439692-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl methyl(1,3-thiazol-4-ylmethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-methyl-N-(1,3-thiazol-4-ylmethyl)carbamate
• CAS: 439692-09-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 228.315
• InChiKey: WCDIOOYYZFRMLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl methyl(1,3-thiazol-4-ylmethyl)carbamate 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-[(methylamino)methyl]-1,3-thiazole-2-carbaldehyde (6-cyclopropylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  新型基于硫噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基zone的细胞周期蛋白依赖性激酶4抑制剂的发现：合成，生物学评估和构效关系。

  摘要：

  描述，设计和合成新型噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基类似物作为细胞周期蛋白依赖性激酶4（CDK4）抑制剂。在继续我们的计划以寻找有效的CDK4抑制剂的过程中，在part部分引入噻唑基团导致化学稳定性显着提高。此外，通过集中于噻唑环的C-4'位置和噻吩并[2,3-d]嘧啶部分的C-6位置的优化，已确定化合物35在HCT116异种移植模型中有效细胞。在本文中，我们对合成化合物的效价，选择性和结构活性关系进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.991
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 N-甲基-1-(1,3-噻唑-4-基)甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以2.4 g的产率得到tert-butyl methyl(1,3-thiazol-4-ylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型基于硫噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基zone的细胞周期蛋白依赖性激酶4抑制剂的发现：合成，生物学评估和构效关系。

  摘要：

  描述，设计和合成新型噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基类似物作为细胞周期蛋白依赖性激酶4（CDK4）抑制剂。在继续我们的计划以寻找有效的CDK4抑制剂的过程中，在part部分引入噻唑基团导致化学稳定性显着提高。此外，通过集中于噻唑环的C-4'位置和噻吩并[2,3-d]嘧啶部分的C-6位置的优化，已确定化合物35在HCT116异种移植模型中有效细胞。在本文中，我们对合成化合物的效价，选择性和结构活性关系进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.991

文献信息

• 一种可比司他原料杂质的制备方法
  申请人：上海奥博生物医药技术有限公司

  公开号：CN109912530A

  公开（公告）日：2019-06-21

  本发明涉及可比司他原料杂质2‑羟基异丙基‑4‑(甲基氨基甲基)噻唑的制备方法。该方法包括胺化，上保护，酮解，脱保护操作步骤。本发明提供的杂质合成反应条件温和，工艺简单，反应时间短，副产物少，收率良好，产物纯度高。