1-(cyclohexylmethyl)-1H-1,2,3-triazole | 66443-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(cyclohexylmethyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-cyclohexylmethyl-1H-[1,2,3]triazole；1-(cyclohexylmethyl)triazole
• CAS: 66443-57-0
• 化学式: C₉H₁₅N₃
• 分子量: 165.238
• InChiKey: UKSRVYULMHQBJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(3-(bromomethyl)-4-methylphenyl)-3-(1,4-dimethyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)propanoate 、 1-(cyclohexylmethyl)-1H-1,2,3-triazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以25.4%的产率得到ethyl 3-(3-((1-(cyclohexylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methyl)-4-methylphenyl)-3-(1,4-dimethyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NRF2 REGULATORS
  [FR] RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  提供芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2调节剂的用途。

  公开号：

  WO2016202253A1
• 作为产物：
  描述：

  乙烯磺酰氟 、 (叠氮甲基)环己烷 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到1-(cyclohexylmethyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  乙磺酰氟和有机叠氮化物的无金属合成功能性1-取代的1,2,3-三唑

  摘要：

  特别是自2000年代初期以来，1,4-二取代三唑产品的增长迅速，在很大程度上可归因于点击化学的诞生以及CuI催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）的发现。然而，相对简单但重要的1-取代的1,2,3-三唑的合成却令人惊讶地更具挑战性。此处报道的是一种直接且可扩展的点击启发式方案，用于从有机叠氮化物和稳定的乙炔代用品乙磺酰氟（ESF）合成1-取代-1,2,3-三唑。新的转化工艺可以耐受多种基材，并且可以在无金属的条件下顺利进行，从而使产品具有出色的产量。在控制的酸性条件下，1-取代的1,2，

  DOI：

  10.1002/anie.201912728

文献信息

• Nrf2 regulators
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10604509B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  Provided are aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本文提供了芳基类似物、含有这些类似物的药物组合物以及它们作为 NRF2 调节剂的用途。
• NRF2 REGULATORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3307739B1

  公开（公告）日：2020-10-07
• Nrf2 REGULATORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20180179187A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Provided are aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.
• Metal‐Free Synthesis of Functional 1‐Substituted‐1,2,3‐Triazoles from Ethenesulfonyl Fluoride and Organic Azides
  作者：Marie‐Claire Giel、Christopher J. Smedley、Emily R. R. Mackie、Taijie Guo、Jiajia Dong、Tatiana P. Soares da Costa、John E. Moses

  DOI：10.1002/anie.201912728

  日期：2020.1.13

  scalable click-inspired protocol for the synthesis of 1-substituted-1,2,3-triazoles from organic azides and the bench stable acetylene surrogate ethenesulfonyl fluoride (ESF). The new transformation tolerates a wide selection of substrates and proceeds smoothly under metal-free conditions to give the products in excellent yield. Under controlled acidic conditions, the 1-substituted-1,2,3-triazole products

  特别是自2000年代初期以来，1,4-二取代三唑产品的增长迅速，在很大程度上可归因于点击化学的诞生以及CuI催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）的发现。然而，相对简单但重要的1-取代的1,2,3-三唑的合成却令人惊讶地更具挑战性。此处报道的是一种直接且可扩展的点击启发式方案，用于从有机叠氮化物和稳定的乙炔代用品乙磺酰氟（ESF）合成1-取代-1,2,3-三唑。新的转化工艺可以耐受多种基材，并且可以在无金属的条件下顺利进行，从而使产品具有出色的产量。在控制的酸性条件下，1-取代的1,2，
• [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016202253A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Provided are aryl analogs，pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  提供芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2调节剂的用途。