N-ethyl-N-(1-cyano-1-methyl-ethyl)-urea | 105510-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-(1-cyano-1-methyl-ethyl)-urea
• 英文别名: N-Aethyl-N-(1-cyan-1-methyl-aethyl)-harnstoff；α-(α-Aethyl-ureido)-isobutyronitril；N-Aethyl-N-(α-cyan-isopropyl)-harnstoff；N-[(1-cyano-1-methyl)ethyl]-N-ethyl urea；1-(2-Cyanopropan-2-yl)-1-ethylurea
• CAS: 105510-37-0
• 化学式: C₇H₁₃N₃O
• 分子量: 155.2
• InChiKey: VHIIWUCMBAOBNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  295-297 °C (decomp)
• 沸点：
  270.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-(1-cyano-1-methyl-ethyl)-urea 在 盐酸 作用下， 生成 3-ethyl-2,5-dioxo-4,4-dimethylimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  1-substituted-3-polyhaloalkylthio hydantoin fungicides

  摘要：

  化合物的公式为：## STR1 ## 其中R是6至12个碳原子的芳基，取代的芳基上独立选择1至3个取代基，所述取代基选择自1至4个碳原子的卤素较低烷基，1至4个碳原子的较低烷氧基，1至4个碳原子的较低烷基硫基，硝基，氰基或S（O）.sub.n R.sup.4，其中n为1或2，R.sup.4为1至4个碳原子的较低烷基；1至6个碳原子的较低烷基氨基；组 ## STR2 ## 其中R.sup.5和R.sup.6独立选择氢，1至6个碳原子的较低烷基，芳基或取代的芳基；或1至10个碳原子的烷基，3至8个碳原子的较低环烷基，2至6个碳原子的较低烯基，2至6个碳原子的较低炔基，2至8个碳原子的烷氧基烷基，或2至8个碳原子的烷基硫基烷基，均可选择1至3个卤素原子取代；R.sup.1和R.sup.2独立选择氢或1至6个碳原子的较低烷基；R.sup.3为1至3个碳原子的较低烷基，取代3至6个卤素原子或三卤乙烯基，具有杀真菌作用。

  公开号：

  US04602029A1
• 作为产物：
  描述：

  α-ethylamino-isobutyronitrile 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-ethyl-N-(1-cyano-1-methyl-ethyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  1-substituted-3-polyhaloalkylthio hydantoin fungicides

  摘要：

  化合物的公式为：## STR1 ## 其中R是6至12个碳原子的芳基，取代的芳基上独立选择1至3个取代基，所述取代基选择自1至4个碳原子的卤素较低烷基，1至4个碳原子的较低烷氧基，1至4个碳原子的较低烷基硫基，硝基，氰基或S（O）.sub.n R.sup.4，其中n为1或2，R.sup.4为1至4个碳原子的较低烷基；1至6个碳原子的较低烷基氨基；组 ## STR2 ## 其中R.sup.5和R.sup.6独立选择氢，1至6个碳原子的较低烷基，芳基或取代的芳基；或1至10个碳原子的烷基，3至8个碳原子的较低环烷基，2至6个碳原子的较低烯基，2至6个碳原子的较低炔基，2至8个碳原子的烷氧基烷基，或2至8个碳原子的烷基硫基烷基，均可选择1至3个卤素原子取代；R.sup.1和R.sup.2独立选择氢或1至6个碳原子的较低烷基；R.sup.3为1至3个碳原子的较低烷基，取代3至6个卤素原子或三卤乙烯基，具有杀真菌作用。

  公开号：

  US04602029A1

文献信息

• ——
  作者：MOORE J. E.

  DOI：——

  日期：——
• US4602029A
  申请人：——

  公开号：US4602029A

  公开（公告）日：1986-07-22
• Biltz; Slotta, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1926, vol. <2>113, p. 263 Anm.4
  作者：Biltz、Slotta

  DOI：——

  日期：——
• 1-substituted-3-polyhaloalkylthio hydantoin fungicides
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04602029A1

  公开（公告）日：1986-07-22

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R is aryl of 6 to 12 carbon atoms, substituted aryl substituted with 1 to 3 substituents independently selected from halogen lower alkyl of 1 to 4 carbon atoms, lower alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, lower alkylthio of 1 to 4 carbon atoms, nitro, cyano or S(O).sub.n R.sup.4 wherein n is 1 or 2 and R.sup.4 is lower alkyl of 1 to 4 carbon atoms; lower alkylamino of 1 to 6 carbon atoms; the group ##STR2## where R.sup.5 and R.sup.6 are independently hydrogen, lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms, aryl or substituted aryl; or alkyl of 1 to 10 carbon atoms, lower cycloalkyl of 3 to 8 carbon atoms, lower alkenyl of 2 to 6 carbon atoms, lower alkynyl of 2 to 6 carbon atoms, alkoxyalkyl of 2 to 8 carbon atoms, or alkylthioalkyl of 2 to 8 carbon atoms, all optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms; R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen, or lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms; and R.sup.3 is lower alkyl of 1 to 3 carbon atoms substituted with 3 to 6 halogen atoms or trihalovinyl, are fungicidal.

  化合物的公式为：## STR1 ## 其中R是6至12个碳原子的芳基，取代的芳基上独立选择1至3个取代基，所述取代基选择自1至4个碳原子的卤素较低烷基，1至4个碳原子的较低烷氧基，1至4个碳原子的较低烷基硫基，硝基，氰基或S（O）.sub.n R.sup.4，其中n为1或2，R.sup.4为1至4个碳原子的较低烷基；1至6个碳原子的较低烷基氨基；组 ## STR2 ## 其中R.sup.5和R.sup.6独立选择氢，1至6个碳原子的较低烷基，芳基或取代的芳基；或1至10个碳原子的烷基，3至8个碳原子的较低环烷基，2至6个碳原子的较低烯基，2至6个碳原子的较低炔基，2至8个碳原子的烷氧基烷基，或2至8个碳原子的烷基硫基烷基，均可选择1至3个卤素原子取代；R.sup.1和R.sup.2独立选择氢或1至6个碳原子的较低烷基；R.sup.3为1至3个碳原子的较低烷基，取代3至6个卤素原子或三卤乙烯基，具有杀真菌作用。