[(2R,3R,4S,5S,6R)-6-bromo-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)tetrahydropyran-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate | 1360879-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5S,6R)-6-bromo-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)tetrahydropyran-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R,6R)-2-bromo-6-[(pivaloyloxy)methyl]tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tris(2,2-dimethylpropanoate)；[(2R,3R,4S,5S,6R)-6-bromo-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)oxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1360879-08-8
• 化学式: C₂₆H₄₃BrO₉
• 分子量: 579.526
• InChiKey: BSDBCYHGMPHOAL-ZBRFXRBCSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5S,6R)-6-bromo-3,4,5-tris(2,2-dimethylpropanoyloxy)tetrahydropyran-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate 在 copper(l) iodide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 tri-n-butyllithium magnesate complex 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正庚烷 、 二丁醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (2R,3R,4R,5R,6R)-2-((pivaloyloxy)methyl)-6-(4-(((2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethynyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyltris(2,2-dimethylpropanoate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANNOSE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE MANNOSE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防细菌感染的化合物。这些化合物具有化学式（I）。该发明还提供含有这些化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗细菌感染的方法。最后，该发明提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2014100158A1

文献信息

• Glycosyl-Radical-Based Synthesis of <i>C</i>-Alkyl Glycosides via Photomediated Defluorinative <i>gem</i>-Difluoroallylation
  作者：Cai-Yi Li、Yue Ma、Zhi-Wei Lei、Xiang-Guo Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03390

  日期：2021.11.19

  We have developed a stereoselective, glycosyl radical-based method for the synthesis of C-alkyl glycosides via a photomediated defluorinative gem-difluoroallylation reaction. We demonstrate for the first time that glycosyl radicals, generated from glycosyl bromides, can readily participate in a photomediated radical polar crossover process, affording a diverse array of gem-difluoroalkene containing

  我们开发了一种立体选择性、基于糖基自由基的方法，用于通过光介导的脱氟宝石-二氟烯丙基化反应合成C-烷基糖苷。我们首次证明由溴化糖产生的糖基自由基可以很容易地参与光介导的自由基极性交叉过程，从而提供多种含有C糖苷的偕二氟烯烃。该方法的显着特点包括可扩展性、条件温和、底物范围广以及适用于复杂分子的后期修饰。
• MANNOSE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20130261077A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to compounds useful for the treatment or prevention of bacteria infections. These compounds have formula I: The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions containing the compounds and methods of using the compositions in the treatment of bacteria infections. Finally, the invention provides processes for making compounds of the invention.

  本发明涉及用于治疗或预防细菌感染的化合物。这些化合物的化学式为I：本发明还提供包含这些化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物治疗细菌感染的方法。最后，本发明提供了制备本发明化合物的方法。
• Fused Bicyclic 2,4-diaminopyrimidine Derivative as a Dual ALK and FAK Inhibitor
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US20150011561A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof. The compound of formula (I) has ALK and FAK inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了化合物(I)或其盐形式。化合物(I)具有ALK和FAK抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• Mannose Derivatives for Treating Bacterial Infections
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20160235775A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention relates to compounds useful for the treatment or prevention of bacteria infections. These compounds have formula I: The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions containing the compounds and methods of using the compositions in the treatment of bacteria infections. Finally, the invention provides processes for making compounds of the invention.

  本发明涉及用于治疗或预防细菌感染的化合物。这些化合物的化学式为I：本发明还提供了含有这些化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗细菌感染的方法。最后，本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• FUSED BICYCLIC 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVE AS A DUAL ALK AND FAK INHIBITOR
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US20160243119A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof. The compound of formula (I) has ALK and FAK inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一个公式(I)的化合物或其盐形式。公式(I)的化合物具有ALK和FAK抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。