(S)-4-(2-((4-(carbazol-9-yl)-butyryl)-[2-((S)-4-carboxy-4-(pyrrol-1-yl)-butyrylamino)-ethyl]-amino)-ethylcarbamoyl)-2-(pyrrol-1-yl)-butyric acid | 1346772-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-(2-((4-(carbazol-9-yl)-butyryl)-[2-((S)-4-carboxy-4-(pyrrol-1-yl)-butyrylamino)-ethyl]-amino)-ethylcarbamoyl)-2-(pyrrol-1-yl)-butyric acid
• 英文别名: (2S)-5-[2-[4-carbazol-9-ylbutanoyl-[2-[[(4S)-4-carboxy-4-pyrrol-1-ylbutanoyl]amino]ethyl]amino]ethylamino]-5-oxo-2-pyrrol-1-ylpentanoic acid
• CAS: 1346772-43-7
• 化学式: C₃₈H₄₄N₆O₇
• 分子量: 696.803
• InChiKey: IQQJEMPZWAMLTH-LQJZCPKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-pyrrol-1-yl-pentanedioic acid 1-benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 14.34h， 生成 (S)-4-(2-((4-(carbazol-9-yl)-butyryl)-[2-((S)-4-carboxy-4-(pyrrol-1-yl)-butyrylamino)-ethyl]-amino)-ethylcarbamoyl)-2-(pyrrol-1-yl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  面向咔唑/吡咯杂化羧化单体：化学合成，表征和电氧化性能

  摘要：

  合成了六种新颖的杂咔唑（Cbz）-吡咯（Pyr）基羧化单体，并使用常用的光谱学工具对其进行了明确表征。Clauson-Kaas，酰胺偶联，LAH（氢化铝锂）介导的还原，酯化和脱苄基反应被用作实现多步合成的关键化学反应。所有这六个杂种的电氧化特征研究了Cbz / Pyr单体对相应的聚COOH导电涂层的电沉积。非常有趣的是，由于这种可电氧化的单体同时包含两种类型的可氧化杂环，即Pyr和Cbz物种，因此发现这些杂化Cbz / Pyr单体的成功电聚合反应高度依赖于相应单体中Cbz与Pyr单元的相对数量。实际上，仅对于特征为Cbz / Pyr单元比大于或等于1的杂化单体，才观察到将相应的导电聚合物薄膜成功电沉积到工作的Pt电极上。通过适当的化学设计和单体多步合成，系统地调节单体中存在的可氧化Cbz和Pyr单元的数量，已验证了该结果。在这种情况下，循环伏安图分析很容易就证实了电沉积的唯一性。在进行polyCbz

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.047