ethyl (E)-4,4-dimethyl-6-oxotetrahydropyran-2-ylideneacetate | 85271-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: ethyl (E)-4,4-dimethyl-6-oxotetrahydropyran-2-ylideneacetate
• 英文别名: (E)-5-Carbethoxymethylidene-3,3-dimethylvalerolactone；ethyl (2E)-2-(4,4-dimethyl-6-oxooxan-2-ylidene)acetate
• CAS: 85271-77-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: FMUFBHSNEZZBDY-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-4,4-dimethyl-6-oxotetrahydropyran-2-ylideneacetate 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ABELL, A. D.;DOYLE, I. R.;MASSY-WESTROPP, R. A., AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 11, 2277-2287

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-5,5-dimethyl-6-oxotetrahydropyran-2-ylideneacetate 以 环己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 ethyl (E)-4,4-dimethyl-6-oxotetrahydropyran-2-ylideneacetate
  参考文献：
  名称：

  Abell, Andrew D.; Doyle, Ian R.; Massy-Westropp, Ralph A., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 11, p. 2277 - 2287

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted n-biphenylyl lactams
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05182288A1

  公开（公告）日：1993-01-26

  This invention relates to novel N-biphenylyl lactam compounds having a substituted methylidene or methyl moiety adjacent to the lactam nitrogen, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are angiotensin II receptor antagonists, and are useful in treating hypertension (lowering high blood pressure), congestive heart failure, elevated ocular pressure, cerebral stroke, angina, cardiac insufficiency, myocardial infarction or diabetic nephropathy. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention, a method of treating a physiological condition in a mammal that is mediated by angiotensin II which comprises administering to the mammal an effective amount of a compound of the invention, and novel processes for preparing the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型N-双苯基乳酰胺化合物，其在乳酰胺氮旁具有取代的甲基亚甲基或甲基基团，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是血管紧张素II受体拮抗剂，可用于治疗高血压（降低高血压）、充血性心力衰竭、眼压升高、脑卒中、心绞痛、心脏不全、心肌梗塞或糖尿病肾病。本发明还涉及一种包含本发明化合物的制药组合物，一种治疗由血管紧张素II介导的哺乳动物生理状况的方法，包括向哺乳动物施用本发明化合物的有效量，以及制备本发明化合物的新方法。
• Substituted N-biphenylyl lactams
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05246940A1

  公开（公告）日：1993-09-21

  This invention relates to novel N-biphenylyl lactam compounds having a substituted methylidene or methyl moiety adjacent to the lactam nitrogen, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are angiotensin II receptor antagonists, and are useful in treating hypertension (lowering high blood pressure), congestive heart failure, elevated ocular pressure, cerebral stroke, angina, cardiac insufficiency, myocardial infarction or diabetic nephropathy. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention, a method of treating a physiological condition in a mammal that is mediated by angiotensin II which comprises administering to the mammal an effective amount of a compound of the invention, and novel processes for preparing the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型的N-双苯基乳酰胺化合物，其在乳酰胺氮原子邻近具有取代甲基亚甲基或甲基基团，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是血管紧张素II受体拮抗剂，可用于治疗高血压（降低高血压）、充血性心力衰竭、眼压升高、脑卒中、心绞痛、心脏功能不全、心肌梗死或糖尿病肾病。本发明还涉及一种包括本发明的化合物的药物组合物，以及一种治疗哺乳动物由血管紧张素II介导的生理状况的方法，该方法包括向哺乳动物施用本发明的化合物的有效量，以及制备本发明化合物的新方法。
• US5182288A
  申请人：——

  公开号：US5182288A

  公开（公告）日：1993-01-26
• US5246940A
  申请人：——

  公开号：US5246940A

  公开（公告）日：1993-09-21