indole-2-yl-1-(4-pyridyl)-ethanol | 79820-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: indole-2-yl-1-(4-pyridyl)-ethanol
• 英文别名: 1-indol-2-yl-1-pyridin-4-yl-ethanol；1-(1H-indol-2-yl)-1-pyridin-4-ylethanol
• CAS: 79820-57-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: SLUGGHNQQAQXEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indole-2-yl-1-(4-pyridyl)-ethanol 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 92.5h， 生成 1,5-二甲基-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑
  参考文献：
  名称：

  合成和生物合成中的二氢吡啶。五、吡啶并咔唑生物碱的合成：橄榄辛和(±)-guatambuine

  摘要：

  描述了一种合成吡啶并咔唑生物碱、奥利瓦辛和 guatambuine 的途径。合成中的关键步骤利用了合适的二氢吡啶体系的三羰基铬 (0) 配合物，并说明了此类配合物在制备此类生物碱中的应用。

  DOI：

  10.1139/v82-351
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-benzenesulfonyl indole-2-yl)-1-(4-pyridyl)-ethanol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到indole-2-yl-1-(4-pyridyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  合成和生物合成中的二氢吡啶。五、吡啶并咔唑生物碱的合成：橄榄辛和(±)-guatambuine

  摘要：

  描述了一种合成吡啶并咔唑生物碱、奥利瓦辛和 guatambuine 的途径。合成中的关键步骤利用了合适的二氢吡啶体系的三羰基铬 (0) 配合物，并说明了此类配合物在制备此类生物碱中的应用。

  DOI：

  10.1139/v82-351

文献信息

• Kutney, James P.; Noda, Masaki; Lewis, Norman G., Heterocycles, 1981, vol. 16, # 9, p. 1469 - 1472
  作者：Kutney, James P.、Noda, Masaki、Lewis, Norman G.、Monteiro, Beatrice、Mostowicz, Danuta、Worth, Brian R.

  DOI：——

  日期：——
• Dihydropyridines in synthesis and biosynthesis. V. Synthesis of pyridocarbazole alkaloids: olivacine and (±)-guatambuine
  作者：James P. Kutney、Masaki Noda、Norman G. Lewis、Beatrice Monteiro、Danuta Mostowicz、Brian R. Worth

  DOI：10.1139/v82-351

  日期：1982.10.1

  A synthetic route to the pyridocarbazole alkaloids, olivacine and guatambuine is described. The crucial step in the synthesis utilizes tricarbonylchromium(0) complexes of a suitable dihydropyridine system and illustrates the application of such complexes for the preparation of such alkaloids.

  描述了一种合成吡啶并咔唑生物碱、奥利瓦辛和 guatambuine 的途径。合成中的关键步骤利用了合适的二氢吡啶体系的三羰基铬 (0) 配合物，并说明了此类配合物在制备此类生物碱中的应用。