2,2-dimethoxy-N-[1-(1-methyl-9H-carbazol-3-yl)ethyl]ethanamine | 131920-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethoxy-N-[1-(1-methyl-9H-carbazol-3-yl)ethyl]ethanamine
• CAS: 131920-17-7
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂
• 分子量: 312.412
• InChiKey: DAFWOQWKFWLVNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  46.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethoxy-N-[1-(1-methyl-9H-carbazol-3-yl)ethyl]ethanamine 在 盐酸 、 硫酸 、 氨 、 sodium 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 85.67h， 生成 1,5-二甲基-6H-吡啶并[4,3-b]咔唑
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of the pyrido[4,3-b]carbazoles part 15 the synthesis of unsymmetrically 1,4-disubstituted carbazoles and their use in the synthesis of 6H-Pyrido-[4,3-b]carbazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88387-3
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-9H-carbazol-3-carbonitril 在 硫酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 2,2-dimethoxy-N-[1-(1-methyl-9H-carbazol-3-yl)ethyl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of the pyrido[4,3-b]carbazoles part 15 the synthesis of unsymmetrically 1,4-disubstituted carbazoles and their use in the synthesis of 6H-Pyrido-[4,3-b]carbazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88387-3

文献信息

• HOGAN, IAIN;JENKINS, PAUL D.;SAINSBURY, MALCOLM, TETRAHEDRON., 46,(1990) N, C. 2943-2964
  作者：HOGAN, IAIN、JENKINS, PAUL D.、SAINSBURY, MALCOLM

  DOI：——

  日期：——
• The chemistry of the pyrido[4,3-b]carbazoles part 15 the synthesis of unsymmetrically 1,4-disubstituted carbazoles and their use in the synthesis of 6H-Pyrido-[4,3-b]carbazoles
  作者：Iain Hogan、Paul D. Jenkins、Malcolm Sainsbury

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88387-3

  日期：1990.1