2-甲基-6-氯-5-硝基-4(1h)-嘧啶酮 | 82779-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-甲基-6-氯-5-硝基-4(1h)-嘧啶酮
• 英文名称: 4,6-dichloro-2-methyl-5-nitropyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-6-hydroxy-2-methyl-5-nitropyrimidine；2-Methyl-6-chloro-5-nitro-4(1H)-pyrimidinone；4-chloro-2-methyl-5-nitro-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 82779-50-8
• 化学式: C₅H₄ClN₃O₃
• 分子量: 189.558
• InChiKey: JQKZPYLOKMRABP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-6-氯-5-硝基-4(1h)-嘧啶酮 在 盐酸 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-甲基-4,6-二氯-5-硝基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 5-Nitro-6-thiocyanatopyrimidines as Inhibitors of Cryptococcus neoformans and Cryptococcus gattii

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00038
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,6-二羟基嘧啶 在 硝酸 、 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.5h， 生成 2-甲基-6-氯-5-硝基-4(1h)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  Purin-8-ones as corticotropin-releasing hormone (CRH-R1) receptor antagonists

  摘要：

  A series of purin-8-ones was prepared and discovered to have excellent binding affintity to the CRH-R1 receptor. Structure-activity studies focused on amine side-chain optimization, urea substitution and pyridyl isostere incorporation. Thus, the highly potent purin-8-ones show promise as a new class of potential anxiolytics and/or antidepressants. (C) 1999 DuPont Pharmaceuticals. Published by Elsevier Science I,td. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00108-0

文献信息

• Pyrimidine derivatives and pharmaceutical compostions containing them
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0561175A1

  公开（公告）日：1993-09-22

  The present invention relates to novel 5-(ω-substituted amino-alkanoyl amino)pyrimidine derivatives, processes for producing the derivatives, and pharmaceutical compositions containing said derivatives. The compounds of the present invention have potent effects of inhibiting ACAT activity and lowering serum cholesterol. The compounds of the present invention are extremely useful for the treatment and/or prevention of arteriosclerosis or hyperlipidemia.

  本发明涉及新型 5-(ω-取代氨基-烷酰氨基)嘧啶衍生物、生产该衍生物的工艺以及含有上述衍生物的药物组合物。 本发明的化合物具有抑制 ACAT 活性和降低血清胆固醇的强效作用。本发明的化合物对于治疗和/或预防动脉硬化或高脂血症非常有用。
• ONISI, XARUO;SUDZUKI, YASUO;MOTIDA, EHJ
  作者：ONISI, XARUO、SUDZUKI, YASUO、MOTIDA, EHJ

  DOI：——

  日期：——
• US5397781A
  申请人：——

  公开号：US5397781A

  公开（公告）日：1995-03-14
• Discovery of 5-Nitro-6-thiocyanatopyrimidines as Inhibitors of <i>Cryptococcus neoformans</i> and <i>Cryptococcus gattii</i>
  作者：Maureen J. Donlin、Thomas R. Lane、Olga Riabova、Alexander Lepioshkin、Evan Xu、Jeffrey Lin、Vadim Makarov、Sean Ekins

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00038

  日期：2021.5.13
• Purin-8-ones as corticotropin-releasing hormone (CRH-R1) receptor antagonists
  作者：James P. Beck、Argyrios G. Arvanitis、Matt A. Curry、Joseph T. Rescinito、Larry W. Fitzgerald、Paul J. Gilligan、Robert Zaczek、George L. Trainor

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00108-0

  日期：1999.4

  A series of purin-8-ones was prepared and discovered to have excellent binding affintity to the CRH-R1 receptor. Structure-activity studies focused on amine side-chain optimization, urea substitution and pyridyl isostere incorporation. Thus, the highly potent purin-8-ones show promise as a new class of potential anxiolytics and/or antidepressants. (C) 1999 DuPont Pharmaceuticals. Published by Elsevier Science I,td. All rights reserved.