N-(benzyloxycarbonyl)-cyclo(L-glutamyl-L-lysyl) N'-methylamide | 110473-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(benzyloxycarbonyl)-cyclo(L-glutamyl-L-lysyl) N'-methylamide
• 英文别名: benzyl N-[(3S,12S)-12-(methylcarbamoyl)-2,6-dioxo-1,7-diazacyclododec-3-yl]carbamate
• CAS: 110473-35-3
• 化学式: C₂₀H₂₈N₄O₅
• 分子量: 404.466
• InChiKey: XLPRJAIVGQZMKF-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzyloxycarbonyl)-cyclo(L-glutamyl-L-lysyl) N'-methylamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 N-acetyl-cyclo(L-glutamyl-L-lysyl)-cyclo(L-glutamyl-L-lysyl) N-methylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a novel class of peptides: dilactam-bridged tetrapeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00233a006
• 作为产物：
  描述：

  Nε-Boc-Nα-Cbz-L-赖氨酸 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 95.0h， 生成 N-(benzyloxycarbonyl)-cyclo(L-glutamyl-L-lysyl) N'-methylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a novel class of peptides: dilactam-bridged tetrapeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00233a006

文献信息

• MANESIS, NICK J.;GOODMAN, MURRAY, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 24, 5331-5341
  作者：MANESIS, NICK J.、GOODMAN, MURRAY

  DOI：——

  日期：——