(1S,2R)-2-N-methylaminocyclopentan-1-ol | 20616-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R)-2-N-methylaminocyclopentan-1-ol
• 英文别名: (1S,2R)-2-(methylamino)cyclopentanol；(1S,2R)-2-(Methylamino)cyclopentan-1-ol
• CAS: 20616-55-1；135969-66-3
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: YAEYCYRQJINORB-RITPCOANSA-N

物化性质

• 沸点：
  189.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-2-N-methylaminocyclopentan-1-ol 、 4-溴-3-甲基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 18.0h， 生成 4-bromo-N-((1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl)-N,3-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE COMPOUNDS FOR USE IN TENDON AND/OR LIGAMENT INJURIES
  [FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES LÉSIONS DE TENDON ET/OU DE LIGAMENT

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物，其以自由形式或以药学上可接受的盐形式存在，以及制造本发明化合物的方法和其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。

  公开号：

  WO2018055550A1
• 作为产物：
  描述：

  cis-hexahydrocyclopentaoxazol-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S,2R)-2-N-methylaminocyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  化学酶促合成1,2-和1,3-氨基醇及其在用硼烷对映选择性还原苯乙酮和抗苯乙酮肟甲基醚中的用途。

  摘要：

  以生物转化为关键步骤，对映选择性地合成了新的手性氨基醇。它们用作苯乙酮和相应的抗肟甲基醚的对映选择性硼烷还原中的配体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80959-5

文献信息

• BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION FOR COMBINATION THERAPY
  申请人：BYLOCK Lars Anders

  公开号：US20130236468A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a combination comprising compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, X and n are as defined herein, and an additional active agent. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these combinations, and methods of using these combinations to treat various diseases and disorders.

  本发明涉及一种组合物，包括式（I）的化合物： 其中R1至R3，A，X和n如本文所定义，并且另外包括一种活性剂。本发明还涉及包括这些组合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病和疾病的方法。
• AZETIDINE-DERIVED COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND THERAPEUTIC USE OF SAME
  申请人：AUGER Florian

  公开号：US20110053908A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  This disclosure relates to compounds of formula (I): wherein R, R1, R2, R3, R4 and Y are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof, and to processes for the preparation of these compounds and the therapeutic use thereof.

  本公开涉及式(I)化合物：其中R、R1、R2、R3、R4和Y如公开中所定义，或其酸加成盐，以及制备这些化合物的方法及其治疗用途。
• Purine compounds and methods of use thereof
  申请人：Salzman L. Andrew

  公开号：US20070238694A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The invention relates to Purine Compounds; compositions comprising an effective amount of a Purine Compound; and methods for reducing a subject's rate of metabolism or protecting a subject's heart against myocardial damage during cardioplegia; or for treating or preventing a cardiovascular disease, a neurological disorder, an ischemic condition, a reperfusion injury, obesity, a wasting disease, diabetes, a cellular proliferative disorder, a skin disorder, a radiation-induced injury, a wound or an inflammatory disease comprising administering an effective amount of a Purine Compound to a subject in need thereof.

  这项发明涉及嘌呤化合物；包含有效量嘌呤化合物的组合物；以及用于减少受试者代谢率或在心脏停搏期间保护受试者心脏免受心肌损伤，或用于治疗或预防心血管疾病、神经系统紊乱、缺血情况、再灌注损伤、肥胖、消耗性疾病、糖尿病、细胞增殖紊乱、皮肤疾病、辐射诱导损伤、创伤或炎症疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的嘌呤化合物。
• BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US20130196973A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, X and n are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A 4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorder. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式(I)化合物，其中R1至R3，A，X和n的定义如本文所述。式(I)化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗LTA4H相关疾病。本发明还涉及包含式(I)化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾患的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Substituted indazoles for treating tendon and/or ligament injuries
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10112907B2

  公开（公告）日：2018-10-30

  The present invention provides a compound of formula (I) in free form or in pharmaceutically acceptable salt form a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了游离形式或药学上可接受的盐形式的式 (I) 化合物 一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂组合和药物组合物。