ethyl 2,3-dimethyl-10-hydroxypyrido<3,2-f>quinoxaline 9-carboxylate | 422269-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2,3-dimethyl-10-hydroxypyrido<3,2-f>quinoxaline 9-carboxylate
• CAS: 422269-69-0
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃
• 分子量: 297.313
• InChiKey: BREWKLFSECWCMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3-dimethyl-10-hydroxypyrido<3,2-f>quinoxaline 9-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 10-chloro-2,3-dimethylpyrido<3,2-f>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Venugopalan, B.; Souza, E. Pinto de; Sathe, K. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 9, p. 778 - 790

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-6-氨基喹噁啉 以 二苯醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 ethyl 2,3-dimethyl-10-hydroxypyrido<3,2-f>quinoxaline 9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Venugopalan, B.; Souza, E. Pinto de; Sathe, K. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 9, p. 778 - 790

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Utilisation of 6-Amino-2,3-dimethylquinoxaline for the Synthesis of Tricyclic Pyridoquinoxalines via Gould-Jacobs Reaction
  作者：Jozef Saloň、Viktor Milata、Nadežda Prónayová、Ján Leško

  DOI：10.1135/cccc20011691

  日期：——

  Treatment of 2,3-dimethylquinoxalin-6-amine with (alkoxymethylidene)malonic derivatives gave the corresponding (quinoxalylamino)ethenes, which on heating cyclized to angularly annelated pyrido[3,2-f]quinoxalin-10-ones.

  用（烷氧甲基）丙二酸衍生物处理2,3-二甲基喹啉-6-胺，得到相应的（喹啉基氨基）乙烯，加热后环化成为角环并联的吡啶[3,2-f]喹啉-10-酮。