1,3,4,5-tetrahydro-4-(dimethylamino)benzindole-4-carbonitrile | 114943-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3,4,5-tetrahydro-4-(dimethylamino)benzindole-4-carbonitrile
• 英文别名: (+/-)-4-(dimethylamino)-6-cyano-1,3,4,5-tetrahydrobenz[c,d]-indole；(+/-)-4-(dimethylamino)-6-cyano-1,3,4,5-tetrahydrobenz[c,d]indole；(+/-)-4-dimethylamino-6-cyano-1,3,4,5-tetrahydrobenz[c,d]indole；1,3,4,5-tetrahydro-4-(dimethylamino)benz(cd)indole-4-carbonitrile；4-(Dimethylamino)-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[cd]indole-6-carbonitrile
• CAS: 114943-37-2
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃
• 分子量: 225.293
• InChiKey: BGHGBOWZBWUXEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,5-tetrahydro-4-(dimethylamino)benzindole-4-carbonitrile 在 PPA 作用下， 反应 6.0h， 以44%的产率得到(+)-4-(dimethylamino)-1,3,4,5-tetrahydrobenz[cd]indole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  6-取代的1,3,4,5-四氢苯并[cd]吲哚-4-胺：有效的5-羟色胺激动剂。

  摘要：

  已经合成了一系列6-取代的三环麦角灵部分结构，发现它们具有非常强的5-羟色胺激动剂活性。在6-位的甲氧基极大地增强了活性，但以化合物的稳定性为代价。用同样具有吸电子特性的叶绿素基团取代6-位，可增强活性和稳定性。

  DOI：

  10.1021/jm00117a013
• 作为产物：
  描述：

  N-<1,3,4,5-tetrahydro-6-cyano-4-benzindolyl>-N-methylformamide 在 二甲基硫 、 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以68%的产率得到1,3,4,5-tetrahydro-4-(dimethylamino)benzindole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  6-取代的1,3,4,5-四氢苯并[cd]吲哚-4-胺：有效的5-羟色胺激动剂。

  摘要：

  已经合成了一系列6-取代的三环麦角灵部分结构，发现它们具有非常强的5-羟色胺激动剂活性。在6-位的甲氧基极大地增强了活性，但以化合物的稳定性为代价。用同样具有吸电子特性的叶绿素基团取代6-位，可增强活性和稳定性。

  DOI：

  10.1021/jm00117a013

文献信息

• Tetrahydrobenz(c,d)indole serotonin agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05204340A1

  公开（公告）日：1993-04-20

  This invention provides 6-substituted-4-(amino or substituted amino)tetrahydrobenz[c,d]indole serotonin agonists useful in treating a variety of conditions associated with serotonin function.

  这项发明提供了用于治疗与5-羟色胺功能相关的各种疾病的6-取代-4-(氨基或取代氨基)四氢苯[c,d]吲哚类5-羟色胺激动剂。
• Method of inhibiting gastric acid secretion with benzodioxanes
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05158956A1

  公开（公告）日：1992-10-27

  The present invention provides a method of inhibiting gastric acid secretion in mammals by administering a 5-HT1A agonist compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种通过给哺乳动物施用5-HT1A激动剂化合物或其药用盐来抑制胃酸分泌的方法。
• Method of inhibiting gastric acid secretion
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05096908A1

  公开（公告）日：1992-03-17

  The present invention provides a method of inhibiting gastric acid secretion in mammals by administering a 5-HT1A agonist compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种通过给哺乳动物施用5-HT1A激动剂化合物或其药用盐来抑制胃酸分泌的方法。
• 6-Substituted-4-dialkylaminotetrahydrobenz(c,d)indoles
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0153083A2

  公开（公告）日：1985-08-28

  (± )-4-Substituted-amino-6-substituted-1,3,4,5-tetra- hydrobenz[c,dlindoles, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, are central serotonin agonists.

  (±)-4-取代-氨基-6-取代-1,3,4,5-四氢苯并[c,dlindoles 或其药学上可接受的盐是中枢羟色胺激动剂。
• FLAUGH, M. E.
  作者：FLAUGH, M. E.

  DOI：——

  日期：——