3-(4-chloro-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzenamine | 1248589-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chloro-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzenamine
• 英文别名: 3-(4-Chloro-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)aniline；3-(4-chloro-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)aniline
• CAS: 1248589-24-3
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₃
• 分子量: 221.689
• InChiKey: QDSWUWKKLLUBDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯硼酸 、 3-氯-2,4-戊二酮 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 copper(II) acetate monohydrate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以32%的产率得到3-(4-chloro-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  One-pot copper-catalyzed synthesis of N-functionalized pyrazoles from boronic acids

  摘要：

  A straight-forward route to prepare a diverse set of N-aryl pyrazoles via a one-pot copper-catalyzed boronic acid coupling and cyclization protocol is presented. A variety of aryl and heteroaryl N-functionalized pyrazoles not easily accessible by other means were formed in good yield from readily available boronic acid precursors in an operationally simple procedure. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.077