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2-甲基-13C-2-丙醇-1,3-13C2 | 32480-06-1

中文名称
2-甲基-<sup>13</sup>C-2-丙醇-1,3-<sup>13</sup>C<sub>2</sub>
中文别名
——
英文名称
tert-butanol-13C
英文别名
2-[13C]methyl-[1,3-13C]propan-2-ol;tert.-Butanol;2-(113C)methyl(1,3-13C2)propan-2-ol
2-甲基-<sup>13</sup>C-2-丙醇-1,3-<sup>13</sup>C<sub>2</sub>化学式
CAS
32480-06-1
化学式
C4H10O
mdl
——
分子量
77.0898
InChiKey
DKGAVHZHDRPRBM-VMIGTVKRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-13C-2-丙醇-1,3-13C2 在 iminium chloride 作用下, 反应 2.0h, 以3.563 g的产率得到tert-butylamine-13C3
    参考文献:
    名称:
    一种稳定同位素标记β受体激动剂类化合物的 合成方法
    摘要:
    本发明涉及一种稳定同位素标记β受体激动剂类化合物的合成方法,采用以下步骤:(1)以稳定同位素标记的甲醇为原料,与丙酮或稳定同位素标记丙酮反应并氨化后得到稳定同位素标记叔丁胺;(2)采用溴代酮类化合物作为β受体激动剂类化合物前驱体与稳定同位素标记叔丁胺反应制备得到稳定同位素标记β受体激动剂类化合物。与现有技术相比,本发明制备得到的稳定同位素标记β受体激动剂的方法,简单、安全可靠,产品经分离提纯后,化学纯度可达99.0%以上,同位素丰度在98.0%atom以上,可充分满足食品安全领域残留检测的需求。
    公开号:
    CN104478740B
  • 作为产物:
    描述:
    碘甲烷-13C 、 丙酮-1,3-13C2盐酸 作用下, 反应 3.0h, 生成 2-甲基-13C-2-丙醇-1,3-13C2
    参考文献:
    名称:
    一种稳定同位素标记β受体激动剂类化合物的 合成方法
    摘要:
    本发明涉及一种稳定同位素标记β受体激动剂类化合物的合成方法,采用以下步骤:(1)以稳定同位素标记的甲醇为原料,与丙酮或稳定同位素标记丙酮反应并氨化后得到稳定同位素标记叔丁胺;(2)采用溴代酮类化合物作为β受体激动剂类化合物前驱体与稳定同位素标记叔丁胺反应制备得到稳定同位素标记β受体激动剂类化合物。与现有技术相比,本发明制备得到的稳定同位素标记β受体激动剂的方法,简单、安全可靠,产品经分离提纯后,化学纯度可达99.0%以上,同位素丰度在98.0%atom以上,可充分满足食品安全领域残留检测的需求。
    公开号:
    CN104478740B
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文献信息

  • 一种稳定同位素标记β受体激动剂类化合物的 合成方法
    申请人:上海化工研究院
    公开号:CN104478740B
    公开(公告)日:2017-01-25
    本发明涉及一种稳定同位素标记β受体激动剂类化合物的合成方法,采用以下步骤:(1)以稳定同位素标记的甲醇为原料,与丙酮或稳定同位素标记丙酮反应并氨化后得到稳定同位素标记叔丁胺;(2)采用溴代酮类化合物作为β受体激动剂类化合物前驱体与稳定同位素标记叔丁胺反应制备得到稳定同位素标记β受体激动剂类化合物。与现有技术相比,本发明制备得到的稳定同位素标记β受体激动剂的方法,简单、安全可靠,产品经分离提纯后,化学纯度可达99.0%以上,同位素丰度在98.0%atom以上,可充分满足食品安全领域残留检测的需求。
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