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4-(2,2,6-Trimethylcyclohexyl)butan-1-ol | 54344-86-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2,2,6-Trimethylcyclohexyl)butan-1-ol
英文别名
4-(2,2,6-trimethylcyclohexyl)butan-1-ol
4-(2,2,6-Trimethylcyclohexyl)butan-1-ol化学式
CAS
54344-86-4
化学式
C13H26O
mdl
——
分子量
198.349
InChiKey
FTEONVYBXUHWBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    256.3±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.851±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-butyric acid 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 生成 4-(2,2,6-Trimethylcyclohexyl)butan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    氧化反应δ,ϵ-和ϵ,ξ-ungesättigterAlkohole mit Blei(IV)-acetat †
    摘要:
    二氢-γ-己醇(2)的四乙酸铅(LTA)氧化可高产率获得新的双环醚4。在另一方面,所述醇的LTA氧化8,14,20,导致形成的氧化产物复杂的混合物的,从该螺环化合物10,16,22,双环醚11,12,17,18,23和羰基化合物13,19已经被分离。
    DOI:
    10.1002/hlca.19740570419
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文献信息

  • Oxydation ausgew�hlter ?,?- und ?,?-unges�ttigter Alkohole mit Blei(IV)-acetat
    作者:Markus Peter Zink、Josef Ehrenfreund、Hans Richard Wolf
    DOI:10.1002/hlca.19740570419
    日期:1974.4.27
    The lead tetraacetate (LTA) oxidation of dihydro-γ-jonol (2) gives the new bicyclic ether 4 in high yield. On the other hand, LTA oxidation of the alcohols 8, 14, 20, results in the formation of complex mixtures of oxidation products, from which the spiro compounds 10, 16, 22, the bicyclic ethers 11, 12, 17, 18, 23, and the carbonyl compounds 13, 19 have been isolated.
    二氢-γ-己醇(2)的四乙酸铅(LTA)氧化可高产率获得新的双环醚4。在另一方面,所述醇的LTA氧化8,14,20,导致形成的氧化产物复杂的混合物的,从该螺环化合物10,16,22,双环醚11,12,17,18,23和羰基化合物13,19已经被分离。
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