1-(E)-1-bromo-3-decen-1-yne | 154140-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代乙炔及其衍生物
• 英文名称: 1-(E)-1-bromo-3-decen-1-yne
• 英文别名: (E)-1-bromodec-3-en-1-yne
• CAS: 154140-12-2
• 化学式: C₁₀H₁₅Br
• 分子量: 215.133
• InChiKey: FFLRWVGAKZKLPX-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trans-2-methylcyclohexyl)borane 、 1-(E)-1-bromo-3-decen-1-yne 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 sodium methylate 作用下， 生成 (E)-1-(2-methylcyclohexyl)-3-decen-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过 1-Bromo-3-en-1-yne 的硼氢化反应合成立体定义的 β,γ-不饱和酮

  摘要：

  摘要 (E)- 和 (Z)-1- 溴烯炔的顺序硼氢化-氧化分别为获得 (E)- 和 (Z)-β,γ- 不饱和酮提供了方便。

  DOI：

  10.1080/00397919308012616
• 作为产物：
  描述：

  (E)-癸-3-烯-1-炔 在 正丁基锂 、 溴化氰 作用下， 生成 1-(E)-1-bromo-3-decen-1-yne
  参考文献：
  名称：

  通过 1-Bromo-3-en-1-yne 的硼氢化反应合成立体定义的 β,γ-不饱和酮

  摘要：

  摘要 (E)- 和 (Z)-1- 溴烯炔的顺序硼氢化-氧化分别为获得 (E)- 和 (Z)-β,γ- 不饱和酮提供了方便。

  DOI：

  10.1080/00397919308012616

文献信息

• 10.1002/cjoc.202400402
  作者：Tian, Yiqiang、Li, Yi、Zhang, Chun

  DOI：10.1002/cjoc.202400402

  日期：——

  could be used to modify the substrate with biologically active molecular fragments. Mechanistic investigations, including control experiments, fluorescence quenching studies, and light-switching experiments, have provided insights into the reaction mechanism. This study paves the way for the application of visible-light catalysis in diverse synthetic transformations, offering a sustainable and efficient

  两种溴化物的传统还原偶联反应通常依赖于过渡金属催化。在这里，我们介绍了α -CF 3 -烷基溴和炔基溴之间可见光催化直接还原偶联反应的进展，以获得有价值的有机骨架。我们的研究证实了该反应与各种官能团的良好相容性，可用于用生物活性分子片段修饰底物。机理研究，包括对照实验、荧光猝灭研究和光开关实验，为反应机理提供了见解。这项研究为可见光催化在多种合成转化中的应用铺平了道路，为有机合成提供了一种可持续且高效的方法。
• Synthesis of Stereodefined β,γ-Unsaturated Ketones via Hydroboration of 1-Bromo-3-en-1-ynes
  作者：Timothy M. Shoup、George Zweifel

  DOI：10.1080/00397919308012616

  日期：1993.11

  Abstract Sequential hydroboration-oxidation of (E)- and (Z)-1-bromoenynes provides convenient access to (E)- and (Z)-β,γ-unsaturated ketones, respectively.

  摘要 (E)- 和 (Z)-1- 溴烯炔的顺序硼氢化-氧化分别为获得 (E)- 和 (Z)-β,γ- 不饱和酮提供了方便。