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lithium;1,4,7,10-tetraoxacyclododecane | 57448-31-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
lithium;1,4,7,10-tetraoxacyclododecane
英文别名
——
lithium;1,4,7,10-tetraoxacyclododecane化学式
CAS
57448-31-4
化学式
C8H16O4*Li
mdl
——
分子量
183.154
InChiKey
NJCNTVIRRSVXIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.93
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    12-冠醚-4lithium 作用下, 以 gas 为溶剂, 生成 lithium;1,4,7,10-tetraoxacyclododecane
    参考文献:
    名称:
    气相中的大环化学:冠醚和甘醇二甲醚的碱金属阳离子络合物的固有阳离子亲和力和络合速率
    摘要:
    12-crown-4、15-crown-5、18-crown-6 和 21-crown-7 以及无环类似物三甘醇二甲醚、四甘醇二甲醚和五(乙二醇)与 Li + 、Na + 的反应、K + 、Rb + 和 Cs + ,在气相中使用傅立叶变换离子回旋共振质谱 (FTICR/MS) 和串联四极杆质谱法进行观察和表征,以获得有关内在主客体相互作用的信息溶剂化的复杂影响。阳离子与配体的辐射稳定连接是一个快速过程,在某些情况下,其速率是朗之万碰撞速率的 2 倍或更多倍
    DOI:
    10.1021/ja00066a045
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文献信息

  • Macrocyclic chemistry in the gas phase: intrinsic cation affinities and complexation rates for alkali metal cation complexes of crown ethers and glymes
    作者:In-Hou Chu、Hong Zhang、David V. Dearden
    DOI:10.1021/ja00066a045
    日期:1993.6
    Reactions of 12-crown-4, 15-crown-5, 18-crown-6, and 21-crown-7, as well as the acyclic analogs triglyme, tetraglyme, and penta(ethylene glycol), with Li + , Na + , K + , Rb + , and Cs + , are observed and characterized using Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry (FTICR/MS) and tandem quadrupole mass spectrometry in the gas phase to obtain information on intrinsic host-guest interactions
    12-crown-4、15-crown-5、18-crown-6 和 21-crown-7 以及无环类似物三甘醇二甲醚、四甘醇二甲醚和五(乙二醇)与 Li + 、Na + 的反应、K + 、Rb + 和 Cs + ,在气相中使用傅立叶变换离子回旋共振质谱 (FTICR/MS) 和串联四极杆质谱法进行观察和表征,以获得有关内在主客体相互作用的信息溶剂化的复杂影响。阳离子与配体的辐射稳定连接是一个快速过程,在某些情况下,其速率是朗之万碰撞速率的 2 倍或更多倍
  • Harnessing ion–dipole interactions: a simple and effective approach to high-performance lithium receptors
    作者:Chengkai Xu、Quy Tran、Lukasz Wojtas、Wenqi Liu
    DOI:10.1039/d3ta01831h
    日期:——
    characterized by varied ion–dipole interactions with lithium, culminating in significantly enhanced binding affinity and Li+/Na+ selectivity compared to conventional macrocyclic crown ether-based receptors. Moreover, we identify a new building block based on pyridine-N-oxide, which serves as an efficacious motif for developing receptors with augmented lithium-binding capacities. Additionally, our findings demonstrate
    各个行业对锂的需求不断增长,尤其是在锂离子电池领域,因此需要开发高效的提取和纯化方法。作为对这一势在必行的回应,设计对锂离子具有高选择性和亲和力的合成受体已成为一个重要的研究领域。本研究提出了一种简单有效的高性能锂受体方法,该方法利用离子偶极相互作用作为锂结合的主要驱动力。我们的研究包括设计、合成和评估五种不同的离子载体,其特征是与锂的离子-偶极相互作用不同,最终显着增强了结合亲和力和 Li + /Na +与传统的基于大环冠醚的受体相比具有选择性。此外,我们确定了一种基于吡啶-N-氧化物的新结构单元,它可作为开发具有增强锂结合能力的受体的有效基序。此外,我们的研究结果表明,在大量过量的 NaCl 和 KCl 存在的情况下,使用新发现的离子载体可以快速有效地固液萃取 LiCl。总的来说,这项研究为高性能锂受体的分子设计策略提供了宝贵的见解,并倡导继续探索可持续的分子材料以提高锂的识别和提取效率。
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