dimethyl-2,5 nonanone-3 | 102203-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl-2,5 nonanone-3
• 英文别名: 2,5-dimethylnonan-3-one
• CAS: 102203-60-1
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: JSTGKLWTRCJKOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以140.6 mg的产率得到dimethyl-2,5 nonanone-3
  参考文献：
  名称：

  用β-酮酸酯进行铱催化的脂肪族烯烃的加氢烷基化：用甲基酮进行的正式加氢烷基化。

  摘要：

  过渡金属催化的烯烃与1,3-二羰基化合物的加氢烷基化是在中性反应条件下以高度原子经济的方式构建CC键的有用反应。我们发现，使用阳离子铱络合物和二齿膦配体进行脂肪族烯烃与β-酮酸酯的加氢烷基化反应，可以高产率地产生选择性支链的α-取代的β-酮酸酯。可以通过一锅Krapcho脱烷氧羰基化将获得的加氢烷基化的化合物转化为β-取代的酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02291

文献信息

• El-Jazouli, Mustapha; Lage, Nadia; Masson, Serge, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 5, p. 883 - 888
  作者：El-Jazouli, Mustapha、Lage, Nadia、Masson, Serge、Thuillier, Andre

  DOI：——

  日期：——
• Jazouli, Mustapha El; Masson, Serge; Thuillier, Andre, Journal of the Chemical Society. Chemical communications, 1985, # 22, p. 1598 - 1599
  作者：Jazouli, Mustapha El、Masson, Serge、Thuillier, Andre

  DOI：——

  日期：——
• EL-JAZOULI, MUSTAPHA;LAGE, NADIA;MASSON, SERGE;THUILLIER, ANDRE, BULL. SOC. CHIM. FR. PT 1,(1988) NEPT. - OCT., C. 883-888
  作者：EL-JAZOULI, MUSTAPHA、LAGE, NADIA、MASSON, SERGE、THUILLIER, ANDRE

  DOI：——

  日期：——
• Iridium-Catalyzed Hydroalkylation of Aliphatic Alkenes with β-Ketoesters: Formal Hydroalkylation with Methyl Ketones
  作者：Takahiro Sawano、Kei Ogihara、Jun Sagawa、Masaki Ono、Ryo Takeuchi

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02291

  日期：2020.8.7

  highly atom-economical manner. We found that hydroalkylation of aliphatic alkenes with β-ketoesters proceeded with the use of a cationic iridium complex and bidentate phosphine ligand to give selectively branched α-substituted β-ketoesters in high yields. The obtained hydroalkylated compounds can be converted to β-substituted ketones through one-pot Krapcho dealkoxycarbonylation.

  过渡金属催化的烯烃与1,3-二羰基化合物的加氢烷基化是在中性反应条件下以高度原子经济的方式构建CC键的有用反应。我们发现，使用阳离子铱络合物和二齿膦配体进行脂肪族烯烃与β-酮酸酯的加氢烷基化反应，可以高产率地产生选择性支链的α-取代的β-酮酸酯。可以通过一锅Krapcho脱烷氧羰基化将获得的加氢烷基化的化合物转化为β-取代的酮。