bis(4-chlorophenyl)(2-methoxyphenyl)phosphine | 1383467-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-chlorophenyl)(2-methoxyphenyl)phosphine
• 英文别名: Bis(4-chlorophenyl)(2-methoxyphenyl)phosphine；bis(4-chlorophenyl)-(2-methoxyphenyl)phosphane
• CAS: 1383467-00-2
• 化学式: C₁₉H₁₅Cl₂OP
• 分子量: 361.207
• InChiKey: KZNPXYQMPXPVDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-methoxyphenylphosphonite 、 4-氯苯基溴化镁 在 甲醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give a white solid (0.98 g, 58%) 1H NMR (C6D6): δ 7.09 (m, 5H), 7.03 (m, 4H), 6.78 (m, 1H), 6.74 (m, 1H), 6.47 (d of d, 1H, J=8.2, 4.7), 3.16 (s, 3H)的产率得到bis(4-chlorophenyl)(2-methoxyphenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR TELOMERIZATION OF BUTADIENE USING A MONO-ORTHOALKOXY SUBSTITUTED CATALYST

  摘要：

  一种丁二烯的缩聚反应包括在催化剂促进剂和烷氧基二聚催化剂的存在下，反应1,3-丁二烯和一种烷基醇。该烷氧基二聚催化剂包括一种第VII族过渡金属和三芳基膦配体，其中包括一个单取代的邻烷氧基苯基和至少另一个含有至少一个从磷原子中提取电子的取代基的苯基。产物包括烷氧基取代的八碳二烯，可以用于生产1-辛烯。该催化剂对烷氧基取代的八碳二烯表现出改进的稳定性、活性和选择性。

  公开号：

  US20130261342A1
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 sodium methylate 、 1,3-丁二烯 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) bis(4-chlorophenyl)(2-methoxyphenyl)phosphine 、 溶剂黄146 作用下， 以 二丁醚 、 甲基环己烷 为溶剂， 生成 1-甲氧基-2,7-辛二烯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR TELOMERIZATION OF BUTADIENE USING A MONO-ORTHOALKOXY SUBSTITUTED CATALYST
  [FR] PROCÉDÉ DE TÉLOMÉRISATION DU BUTADIÈNE AU MOYEN D'UN CATALYSEUR MONOSUBSTITUÉ EN ORTHO AVEC UNE ALCOXY

  摘要：

  一种丁二烯的缩聚反应过程包括在催化剂促进剂和一种包括第VIII族过渡金属和三芳基膦配体的烷氧二聚化催化剂存在下，将1,3-丁二烯和烷醇反应。该配体包括一个苯基，其单位于邻位烷氧基取代，以及至少另一个苯基，其中至少有一个取代基从磷原子中提取电子。产物包括烷氧取代的辛二烯，随后可用于生产1-辛烯。该催化剂表现出对烷氧取代的辛二烯的改进稳定性、活性和选择性。

  公开号：

  WO2012087686A1

文献信息

• Process for telomerization of butadiene using a mono-orthoalkoxy substituted catalyst
  申请人：Briggs John R.

  公开号：US09174905B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  A process for the telomerization of butadiene comprises reacting 1,3-butadiene and an alkanol, in the presence of a catalyst promoter and an alkoxydimerization catalyst comprising a Group VIII transition metal and a triarylphosphine ligand, which includes one phenyl that is mono-ortho-alkoxy substituted and at least one other phenyl including at least one substituent that withdraws electrons from the phosphorus atom. The product includes an alkoxy-substituted octadiene, which may then be used to produce 1-octene. The catalyst shows improved stability, activity and selectivity toward the alkoxy-substituted octadiene.

  一种丁二烯的嵌合反应方法包括在催化剂促进剂和醚二聚催化剂的存在下，将1,3-丁二烯和一种烷醇反应。所述醚二聚催化剂包括一种第VIII族过渡金属和三芳基膦配体，其中包括一个单取代于邻位的苯基烷氧基和至少一个其他苯基，其中包括至少一个从磷原子中撤回电子的取代基。产物包括烷氧基取代的辛二烯，可以用于制备1-辛烯。该催化剂对于烷氧基取代的辛二烯表现出改进的稳定性、活性和选择性。
• US9174905B2
  申请人：——

  公开号：US9174905B2

  公开（公告）日：2015-11-03