1,2,3,4-Tetrahydro-1-methyl-pyrrolo<3,2-c>chinolin-2-on | 88263-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-1-methyl-pyrrolo<3,2-c>chinolin-2-on
• 英文别名: 5-Methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-4(5H)-one；5-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]quinolin-4-one
• CAS: 88263-93-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: PNEPMUAPBNOTGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-3-(2-methylamino-benzoyl)-pyrrolidinon-2 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以38%的产率得到1,2,3,4-Tetrahydro-1-methyl-pyrrolo<3,2-c>chinolin-2-on
  参考文献：
  名称：

  用于α-（2-巯基-或-2-氨基-苯甲酰基）-内酰胺的环化；苯并噻吩并 [4,3-b] 吡咯啉酮和吡咯啉-和四氢吡啶并 [3,2-c] 喹啉酮的合成 1)

  摘要：

  巯基-或甲氨基-苯甲酰内酰胺 6a、6b、6d、6e 和 6f 可通过加热转化为苯并噻喃-吡咯啉酮或吡咯啉-喹啉酮 8a、8b、8d、8e 和 8f，其中 N-吡咯的甲基环分开形成8c和8g，分别。四氢吡啶-喹啉酮18可由酰基吡啶酮6i得到。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833161102

文献信息

• EIDEN, F.;BAUMANN, E., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 11, 897-907
  作者：EIDEN, F.、BAUMANN, E.

  DOI：——

  日期：——