2-甲基-N-(2-硝基苯基)苯胺 | 19591-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-N-(2-硝基苯基)苯胺
• 英文名称: 2-methyl-N-(2-nitrophenyl)aniline
• 英文别名: 2-Methyl-2'-nitrodiphenylamin；2-Nitro-N-(2'-methylphenyl)-anilin；(2-nitro-phenyl)-o-tolyl-amine；2'-Nitro-2-methyl-diphenylamin；N-(2-nitrophenyl)-o-tolylamine；(2-Nitro-phenyl)-o-toluidin
• CAS: 19591-13-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: LIYGMSMGXKRLLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76 °C
• 沸点：
  357.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-N-(2-硝基苯基)苯胺 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-o-tolyl-o-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化对映选择性氧化芳构化合成轴向手性N-芳基苯并咪唑

  摘要：

  鉴于N-取代苯并咪唑在药物学中的重要性，本文将原位制备的N-芳基苯并咪唑啉用作H 2供体，通过CPA催化的对映选择性转移氢化将其转化为C-N轴向手性N-芳基苯并咪唑。原位产生亚胺。

  DOI：

  10.1039/d1nj06092a
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲苯 、 2-硝基苯胺 在 C₂₈H₂₉Cl₂N₃OPd 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以32%的产率得到2-甲基-N-(2-硝基苯基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种易于获得的 N-杂环卡宾-钯 (II) 催化剂，用于芳基氯的 Buchwald-Hartwig 胺化

  摘要：

  发现一种易于获得的 N-杂环卡宾-钯 (II) 配合物是芳基氯 Buchwald-Hartwig 胺化反应的有效催化剂。在相同的反应条件下可以耐受仲胺和伯胺。在最佳条件下，所有反应均成功进行，并在数小时内以良好至高产率得到所需产物。图形摘要

  DOI：

  10.1007/s11243-016-0048-1

文献信息

• Supramolecular Scaffolds and Methods of Making the Same
  申请人：Becker Daniel P.

  公开号：US20100041880A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Tribenzo-1,4,7-triazacyclononane and derivatives thereof having a formula (I) are disclosed. Methods of making tribenzo-1,4,7-triazacyclononane and related compounds also are disclosed.

  Tribenzo-1,4,7-triazacyclononane及其衍生物的化学式（I）已被披露。同时也披露了制备Tribenzo-1,4,7-triazacyclononane和相关化合物的方法。
• Selenium‐Catalyzed Carbonylative Synthesis of 2‐Benzimidazolones from 2‐Nitroanilines with TFBen as the CO Source
  作者：Xinxin Qi、Rong Zhou、Jin‐Bao Peng、Jun Ying、Xiao‐Feng Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201801739

  日期：2019.9

  A selenium‐catalyzed carbonylative reaction for the synthesis of 2‐benzimidazolones from 2‐nitroanilines has been developed. In this strategy, to avoid the usage of toxic CO gas, TFBen (benzene‐1,3,5‐triyl triformate) was used as a solid and stable CO precursor, and a variety of desired 2‐benzimidazolones were produced in moderate to excellent yields.

  已开发了一种硒催化的羰基化反应，用于从2-硝基苯胺合成2-苯并咪唑酮。在此策略中，为避免使用有毒的CO气体，TFBen（苯-1,3,5-三甲酸酯三甲酸酯）被用作固体和稳定的CO前体，并且生产了各种所需的2-苯并咪唑酮，其中中等至极好。产量。
• Novel quinoxalinone norepinephrine reuptake inhibitors for the treatment of central nervous system disorders
  申请人：Schelkun M. Robert

  公开号：US20060030566A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  This invention relates to compounds of the formula I wherein R 1 -R 8 and n are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system disorders.

  这项发明涉及到公式I中的化合物，其中R1-R8和n的定义如规范中所述，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的应用。
• AMINOALKYL SUBSTITUTED ARYL SULFAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：McComas Casey Cameron

  公开号：US20080161366A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention is directed to aminoalkyl-substituted aryl sulfamide derivatives of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or tautomer thereof, which are monoamine reuptake inhibitors, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions, including, inter alia, vasomotor symptoms, sexual dysfunction, gastrointestinal disorders and genitourinary disorder, depression disorders, endogenous behavioral disorders, cognitive disorders, diabetic neuropathy, pain, and other diseases or disorders.

  本发明涉及公式I的氨基烷基取代芳基磺酰胺衍生物，或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体，它们是单胺再摄取抑制剂，包含这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗症状，包括但不限于血管运动症状、性功能障碍、胃肠障碍和泌尿生殖障碍、抑郁症、内源性行为障碍、认知障碍、糖尿病神经病变、疼痛和其他疾病或障碍的方法。
• McCombie; Scarborough; Waters, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 355
  作者：McCombie、Scarborough、Waters

  DOI：——

  日期：——