tert-butyl N-{1-[methoxy(methyl)carbamoyl]propyl}carbamate | 521286-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-{1-[methoxy(methyl)carbamoyl]propyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl 1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxobutan-2-ylcarbamate；tert-butyl-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxobutane-2-carbamate；tert-butyl N-[1-[methoxy(methyl)amino]-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 521286-50-0
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₄
• mdl: MFCD24392521
• 分子量: 246.307
• InChiKey: UETSWVCUPQBUGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴壬烷 、 tert-butyl N-{1-[methoxy(methyl)carbamoyl]propyl}carbamate 在 magnesium oxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 3-amino-tridecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种防治水产动物细菌性疾病的抑菌剂及其 制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种防治水产动物细菌性疾病的抑菌剂及其制备方法和应用。本发明提供了的防治水产动物细菌性疾病的抑菌剂包括细菌群体感应分子，具有剂量小、无毒副作用、高效、显效快、无耐药性、无药物残留的优点，为替代或减少使用传统抗生素以及其它禁用药物提供了一种选择，本发明提供了的包括细菌群体感应分子的抑菌剂尤其有利于提高水产动物的存活率，特别是对AHPND(急性肝胰腺坏死病)的预防和治疗具有重大意义。此外，本发明提供的防治水产动物细菌性疾病的抑菌剂还可包括饲料添加剂、益生菌组合物等。

  公开号：

  CN105287453B
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-DL-2-氨基丁酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl N-{1-[methoxy(methyl)carbamoyl]propyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于2-氨基咪唑支架的抗分枝杆菌生物膜剂的鉴定。

  摘要：

  结核病（TB）仍然是全球性的重大健康问题，因此迫切需要新的治疗方法。病原体结核分枝杆菌驻留在宿主巨噬细胞内并形成生物膜样群落的能力有助于该疾病的持久性和药物耐受性。可以预防或逆转生物膜样表型的化合物有可能与结核病抗生素一起使用，以克服这种耐受性并缩短治疗时间。我们使用耻垢分枝杆菌作为替代生物，报告了两种抑制和分散分枝杆菌生物膜的新的2-氨基咪唑化合物的鉴定，它们与异烟肼和利福平协同作用，可在体外根除预先形成的耻垢分枝杆菌生物膜，对马勒菌无毒，并展示小鼠血浆中的稳定性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900033

文献信息

• [EN] BENZAMIDE TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] BENZAMIDES ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：ACTURUM LIFE SCIENCE AB

  公开号：WO2014184235A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  Compounds of formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, diastereomers, enantiomers, or mixtures thereof: wherein R, X, Y, Z, n and A are as defined in the specification, as well as pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  式I的化合物，其药用盐，非对映体，对映体或其混合物：其中R、X、Y、Z、n和A的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• CXCR4 Receptor Antagonists
  申请人：Savory Edward Daniel

  公开号：US20130289020A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Disclosed are compounds that are antagonists of the CXCR4 receptor.

  披露了一些对CXCR4受体具有拮抗作用的化合物。
• [EN] CXCR4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR4
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2012049277A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The compounds of formula (I) are antagonists of the CXCR4 receptor Wherein R1 , X, Y and R2 are as defined in the claims.

  式(I)的化合物是CXCR4受体的拮抗剂，其中R1、X、Y和R2如权利要求中所定义。
• SUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Xi Ning

  公开号：US20150087658A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The invention relates to the preparation and use of new aminopyrimidine derivatives as drug candidates in free form or in pharmaceutically acceptable salt form and formulations thereof for the modulation of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of disorders or diseases, such as disorders of immunity and inflammation in which PI3K enzymes play a role in leukocyte function, and hyperproliferative disorders associated with PI3K activity, including but not restricted to leukemias and solid tumors, in mammals, especially humans.

  该发明涉及新的氨基嘧啶衍生物的制备和使用，作为药物候选化合物，可以以游离形式或药用可接受的盐形式及其配方用于调节由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。该发明还提供了包含这些化合物的药用可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗疾病或疾病的方法，例如免疫和炎症障碍，其中PI3K酶在白细胞功能中发挥作用，以及与PI3K活性相关的过度增殖性疾病，包括但不限于白血病和实体肿瘤，在哺乳动物中，特别是人类。
• Chemical compounds 572
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20080214641A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Compounds of formula (I): The present invention relates to novel indazolyl ester or amide derivatives, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives, to processes for preparing such novel derivatives and to the use of such derivatives as medicaments

  化合物公式（I）：本发明涉及新型吲唑酯或酰胺衍生物，涉及包含这些衍生物的制药组合物，涉及制备这些新型衍生物的过程，以及将这些衍生物用作药物的用途。