3,6-Dimethyl-6,7-dihydropyrano[3,4-d][1,2]oxazol-4-one | 77931-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,6-Dimethyl-6,7-dihydropyrano[3,4-d][1,2]oxazol-4-one
• CAS: 77931-58-9
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: GBSVSSKILOPJLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-76 °C
• 沸点：
  376.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Dimethyl-6,7-dihydropyrano[3,4-d][1,2]oxazol-4-one 在 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-(2-hydroxypropyl)-3-methyl-1,2-oxazole-4-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 1,2-Oxazoles bearing a Fused Heterocyclic Ring from α-Acetylhomotetronic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29434
• 作为产物：
  描述：

  dihydrodehydroacetic acid 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到3,6-Dimethyl-6,7-dihydropyrano[3,4-d][1,2]oxazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some 1,2-Oxazoles bearing a Fused Heterocyclic Ring from α-Acetylhomotetronic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29434

文献信息

• 1,3-Dipolar cycloaddition route to oxygen heterocyclic triones
  作者：Raymond C. F. Jones、Kathryn A. M. Duller、Simone I. E. Vulto

  DOI：10.1039/a707282a

  日期：——

  1,3-Dipolar cycloadditon of nitrile oxides, formed in situ by dehydration of primary nitro compounds, with pyrrolidine enamines of protected γ-hydroxy-β-keto esters affords isoxazole-4-carboxylates; these are subjected to N–O bond cleavage and lactonisation to afford 3-acyltetronic acids and 3-acyl-4-hydroxytetrahydropyran-2-ones.

  腈类氧化物的1,3-二极环加成，由初级硝基化合物脱水原位形成，与受保护的γ-羟基-β-酮酯的吡咯烷胺形成异恶唑-4-羧酸酯；这些异恶唑-4-羧酸酯经过N-O键断裂和内酯化反应，生成3-酰基四氢呋喃酸和3-酰基-4-羟基四氢吡喃-2-酮。