2-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-phenyloxazole | 1387556-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-phenyloxazole
• 英文别名: 2-(4,5-Dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)-5-phenyl-1,3-oxazole；2-(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)-5-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 1387556-55-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂OS
• 分子量: 256.328
• InChiKey: GGCHNFQCWFQPTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基噻唑 、 5-苯基恶唑 在 cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 sodium acetate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 反应 18.0h， 以54%的产率得到2-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  铜和钴共同催化（苯并）唑类的好氧氧化交叉脱氢偶联反应†

  摘要：

  报道了铜和钴协同催化的多种取代的唑的脱氢交叉偶联（CDC）反应。该方案代表使用空气作为氧化剂进行该化学反应的第一个例子。该方法为构建有价值的不对称双-杂芳基化合物，包括在先前的催化CDC反应中未获得的双-苯并唑化合物，提供了一种方便且经济的方法。

  DOI：

  10.1039/c9gc02464f

文献信息

• Copper(II)-Catalyzed Dehydrogenative Cross-Coupling between Two Azoles
  作者：Xurong Qin、Boya Feng、Jiaxing Dong、Xiaoyu Li、Ying Xue、Jingbo Lan、Jingsong You

  DOI：10.1021/jo301128y

  日期：2012.9.7

  The copper(II)-catalyzed dehydrogenative coupling between two different azoles for the preparation of unsymmetrical biazoles has been developed. The current catalytic system can effectively control the chemoselectivity for heterocoupling over homocoupling.

  已经开发出铜（II）催化的两种不同唑之间的脱氢偶联，用于制备不对称联唑。当前的催化系统可以有效地控制用于异质偶联比均质偶联的化学选择性。
• Palladium(II)-Catalyzed Oxidative CH/CH Cross-Coupling between Two Structurally Similar Azoles
  作者：Jiaxing Dong、Yumin Huang、Xurong Qin、Yangyang Cheng、Jing Hao、Danyang Wan、Wei Li、Xingyan Liu、Jingsong You

  DOI：10.1002/chem.201103813

  日期：2012.5.14

  Power of two: A widely functional‐group tolerant, selective and rapid oxidative cross‐coupling between two structurally similar azoles has been carried out by using a palladium/copper co‐catalytic twofold CH activation method (see scheme).

  二者的幂：通过使用钯/铜共催化双重CH活化方法（参见方案），在两个结构相似的唑类之间进行了广泛的官能团耐受，选择性和快速氧化交叉偶联。