2-甲基-[1,1'-联苯]-3-醇 | 106912-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-[1,1'-联苯]-3-醇
• 英文名称: 2-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-ol
• 英文别名: 2-methyl-3-phenylphenol
• CAS: 106912-94-1
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: RDCHMDPGLCHQQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2907199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-[1,1'-联苯]-3-醇 在 三乙基硅烷 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 (E)-2-((2,6-dimethoxy-4-(2-(2-methylbiphenyl-3-yl)vinyl)benzyl)amino)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  EP3483142

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基溴化甲基苯 在 碘苯二乙酸 、 碘 、 palladium diacetate 、 magnesium 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-甲基-[1,1'-联苯]-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的可改性硅烷醇引导的芳香族C?H氧化反应

  摘要：

  导向基团：已开发出Pd 催化的芳香族 C → H 氧化反应，具有可修饰的硅烷醇导向基团。所得的草硅环可以有效地修饰成各种有价值的结构单元（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201201616

文献信息

• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Imidazopyridines as PD-1/PD-L1 Antagonists
  作者：Roberto Butera、Marta Ważyńska、Katarzyna Magiera-Mularz、Jacek Plewka、Bogdan Musielak、Ewa Surmiak、Dominik Sala、Radoslaw Kitel、Marco de Bruyn、Hans W. Nijman、Philip H. Elsinga、Tad A. Holak、Alexander Dömling

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00033

  日期：2021.5.13

  work, we designed a new scaffold based on our previously solved high-resolution structures of low-molecular-weight inhibitors bound to PD-L1. A small compound library was synthesized using the Groebke–Blackburn–Bienaymé multicomponent reaction (GBB-3CR), resulting in the structure–activity relationship of imidazo[1,2-a]pyridine-based inhibitors. These inhibitors were tested for their biological activity

  PD-1 / PD-L1轴已被证明是使用几种已批准的抗体进行癌症免疫检查点治疗的高效靶标。同样，基于联苯核心的小分子可以拮抗PD-1 / PD-L1，导致体外形成PD-L1二聚体。但是，由于我们尚未完全了解他们的行动方式，他们的发展仍然充满挑战。在这项工作中，我们基于先前解决的与PD-L1结合的低分子量抑制剂的高分辨率结构，设计了一种新的支架。小化合物文库使用Groebke-布莱克- Bienaymé多组分反应（GBB-3CR）中合成，从而导致咪唑的结构-活性关系[1,2一基于]吡啶的抑制剂。使用各种生物物理测定法测试了这些抑制剂的生物活性，从而给出了具有低微摩尔PD-L1亲和力的有效候选物。所获得的PD-L1共晶体结构揭示了与PD-L1的结合。我们的结果为有趣的生物活性支架打开了大门，该支架可能会导致新型的PD-L1拮抗剂。
• Benzodioxane and benzodioxolane derivatives and uses thereof
  申请人：Zhou Dahui

  公开号：US20060241172A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided: wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , y, n, m, and Ar are as defined, and described in classes and subclasses herein, which are agonists or partial agonists of the 2C subtype of brain serotonin receptors. The compounds, and compositions containing the compounds, can be used to treat a variety of central nervous system disorders such as schizophrenia.

  提供了化学式I或其药用可接受盐的化合物：其中R1、R2、R3、R4、y、n、m和Ar中的每一个如所定义，并在此处描述的类和亚类中，它们是大脑5-羟色胺受体2C亚型的激动剂或部分激动剂。这些化合物和含有这些化合物的组合物可用于治疗多种中枢神经系统疾病，如精神分裂症。
• VANCOMYCIN DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：ACESYS PHARMATECH LTD

  公开号：US20160200768A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention provides a vancomycin derivative, and a preparation method and an application thereof. The vancomycin derivative of the present invention is obtained by introducing a glycerate moiety between a vancomycin derivative and a liposoluble modification group and has reduced liposolubility and improved water solubility, thereby reducing a side effect in the cardiovascular aspect.

  本发明提供了一种万古霉素衍生物及其制备方法和应用。本发明的万古霉素衍生物是通过在万古霉素衍生物和脂溶性修饰基之间引入丙三酸甘油酯基而得到的，具有降低的脂溶性和改善的水溶性，从而减少心血管方面的副作用。
• Convenient Access to <i>meta</i> -Substituted Phenols by Palladium-Catalyzed Suzuki-Miyaura Cross-Coupling and Oxidation
  作者：Zi Wang、Arturo Orellana

  DOI：10.1002/chem.201702651

  日期：2017.8.22

  meta‐substituted phenols in which a single palladium catalyst accomplishes a Suzuki–Miyaura cross‐coupling between a β‐chlorocyclohexenone and an arylboronic acid, and oxidation of the resulting cyclohexenone to the corresponding phenol upon introduction of a terminal oxidant and electron transfer mediator. Notably, this method also allows ready access to ortho, meta‐disubstituted phenols, sterically congested

  我们报告了一种合成间位取代酚的新方法，其中单个钯催化剂完成了β-氯代环己烯酮和芳基硼酸之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联，并在引入环戊烯酮之后将所得环己烯酮氧化为相应的苯酚末端氧化剂和电子转移介体。值得注意的是，这种方法还可以方便地使用邻位，间-二取代的苯酚，空间上拥挤的联芳基苯酚以及更高度取代的苯酚。
• Synthesis of Highly Substituted Phenols and Benzenes with Complete Regiochemical Control
  作者：Xiaojie Zhang、Christopher M. Beaudry

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02157

  日期：2020.8.7

  Substituted phenols are requisite molecules for human health, agriculture, and diverse synthetic materials. We report a chemical synthesis of phenols, including penta-substituted phenols, that accommodates programmable substitution at any position. This method uses a one-step conversion of readily available hydroxypyrone and nitroalkene starting materials to give phenols with complete regiochemical

  取代的酚是人体健康，农业和多种合成材料所必需的分子。我们报告了苯酚的化学合成，包括五取代的苯酚，可在任何位置进行可编程取代。该方法使用易得的羟基吡喃酮和硝基烯烃原料的一步转化，以完全的区域化学控制和高化学收率得到苯酚。另外，苯酚可以转化为高度甚至完全取代的苯。