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2-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(pyridin-2-yl)oxazole | 1387556-58-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(pyridin-2-yl)oxazole
英文别名
2-(4,5-Dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)-5-pyridin-2-yl-1,3-oxazole;2-(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)-5-pyridin-2-yl-1,3-oxazole
2-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(pyridin-2-yl)oxazole化学式
CAS
1387556-58-2
化学式
C13H11N3OS
mdl
——
分子量
257.316
InChiKey
XCEBSLZXXUQKTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二甲基噻唑5-(2-吡啶基)-1,3-噁唑 在 copper diacetate 、 三苯基膦copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下, 以 1,4-二氧六环二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.08h, 以66%的产率得到2-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(pyridin-2-yl)oxazole
    参考文献:
    名称:
    钯(II)催化的氧化性C ?H / C ?两个结构相似的偶氮之间的H交叉耦合
    摘要:
    二者的幂:通过使用钯/铜共催化双重CH活化方法(参见方案),在两个结构相似的唑类之间进行了广泛的官能团耐受,选择性和快速氧化交叉偶联。
    DOI:
    10.1002/chem.201103813
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文献信息

  • Copper(II)-Catalyzed Dehydrogenative Cross-Coupling between Two Azoles
    作者:Xurong Qin、Boya Feng、Jiaxing Dong、Xiaoyu Li、Ying Xue、Jingbo Lan、Jingsong You
    DOI:10.1021/jo301128y
    日期:2012.9.7
    The copper(II)-catalyzed dehydrogenative coupling between two different azoles for the preparation of unsymmetrical biazoles has been developed. The current catalytic system can effectively control the chemoselectivity for heterocoupling over homocoupling.
    已经开发出(II)催化的两种不同唑之间的脱氢偶联,用于制备不对称联唑。当前的催化系统可以有效地控制用于异质偶联比均质偶联的化学选择性。
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