N-tert-butylsulfinyl-3,3,3-trifluoroacetaldimine | 1379435-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butylsulfinyl-3,3,3-trifluoroacetaldimine
• 英文别名: 2-methyl-N-(2,2,2-trifluoroethylidene)propane-2-sulfinamide；(R)-tert-butyl-oxido-[(E)-2,2,2-trifluoroethylideneamino]sulfonium
• CAS: 1379435-26-3
• 化学式: C₆H₁₀F₃NOS
• 分子量: 201.213
• InChiKey: PLTNZADFUQGXSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  189.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二甲基噻唑 、 N-tert-butylsulfinyl-3,3,3-trifluoroacetaldimine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯并[d]噻唑的锂衍生物与N-叔丁基亚磺酰基-3,3,3-三氟乙缩醛亚胺之间的曼尼希型加成反应：双(苯并噻唑)的方便的广义合成

  摘要：

  本研究描述了 N-叔丁基亚磺酰基-3,3,3-三氟乙醛二亚胺和苯并[d]噻唑锂衍生物的曼尼希型反应的异常结果，这为合成生物相关（ E)-1,2-双(2-苯并噻唑基)乙烷。讨论了这种新反应的机制、范围和可扩展性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400118

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRROLOPYRIDINE INHIBITORS OF ROR-GAMMA<br/>[FR] INHIBITEURS DE ROR-GAMMA À BASE DE DIHYDROPYRROLOPYRIDINE
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016061160A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Provided are novel compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by RORy. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I) and methods for their use in treating one or more inflammatory, metabolic, autoimmune and other diseases or disorders.

  提供了式（I）的新化合物：其药用盐以及药物组合物，可用于治疗由RORγ介导的疾病和紊乱。还提供了包含式（I）的新化合物的药物组合物，以及它们在治疗一种或多种炎症性、代谢性、自身免疫和其他疾病或紊乱中的使用方法。
• [EN] MACROCYCLIC UREA OREXIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE D'URÉE MACROCYCLIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022094012A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention is directed to macrocyclic urea compounds which are agonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及宏环脲化合物，其是睡觉醒来素受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的涉及睡觉醒来素受体的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在涉及睡觉醒来素受体的这些疾病的预防或治疗中的用途。
• Assembly of trifluoromethylated fused tricyclic pyrazoles <i>via</i> cyclization of β-amino cyclic ketones
  作者：Nana Wang、Yiming Qiao、Youlong Du、Haibo Mei、Jianlin Han

  DOI：10.1039/d2ob01391f

  日期：——

  Fused polycyclic pyrazoles are an important class of heterocyclic compounds; thus, the development of efficient methods for their preparation becomes highly urgent. Herein, we reported an efficient method for the synthesis of trifluoromethylated fused tricyclic pyrazoles via intramolecular cyclization of cyclic ketone-derived amines. Mechanistic studies provide evidence for the in situ generation of

  稠合多环吡唑是一类重要的杂环化合物；因此，开发有效的制备方法变得非常紧迫。在此，我们报道了一种通过环酮衍生胺的分子内环化合成三氟甲基化稠合三环吡唑的有效方法。机理研究为使用亚硝酸叔丁酯通过重氮化原位生成三氟甲基化 β-重氮酮作为中间体提供了证据。该方法的合成效用通过放大合成和所得稠合三环吡唑产物的衍生化突出。
• A Cu-promoted reaction of β-keto trifluoromethyl amines enabling stereoselective synthesis of trifluoromethylated aziridines
  作者：Nana Wang、Youlong Du、Haibo Mei、Jorge Escorihuela、Jianlin Han

  DOI：10.1039/d3ob00714f

  日期：——

  series of unprotected trifluoromethylated aziridines with good chemical yields and excellent stereoselectivity (trans : cis > 99 : 1). The reaction can be carried out under mild conditions and tolerates a wide range of substrates with diverse functional groups, representing a straightforward method for the preparation of trifluoromethylated aziridines from readily available starting materials.

  开发了一种高效的 Cu( I ) 配合物促进的 β-酮三氟甲基胺分子内环化反应，提供了一系列未保护的三氟甲基化氮丙啶，具有良好的化学产率和优异的立体选择性（反式：顺式> 99 ：  1  ）。该反应可以在温和的条件下进行，并且能够耐受具有不同官能团的多种底物，代表了一种从容易获得的起始材料制备三氟甲基化氮丙啶的简单方法。
• Dihydropyrrolopyridine inhibitors of RORγ
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10087184B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  Provided are novel compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by RORγ. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I) and methods for their use in treating one or more inflammatory, metabolic, autoimmune and other diseases or disorders.

  本文提供了新型的式 (I) 化合物： 其药学上可接受的盐及其药物组合物，可用于治疗由 RORγ 介导的疾病和失调。还提供了包含式（I）新型化合物的药物组合物及其用于治疗一种或多种炎症、代谢、自身免疫和其他疾病或紊乱的方法。