5-Acetyl-6-methyl-2-phenyl-4-thioxo-1,3-(4H)oxazine | 84762-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Acetyl-6-methyl-2-phenyl-4-thioxo-1,3-(4H)oxazine
• 英文别名: 1-(6-Methyl-2-phenyl-4-sulfanylidene-4H-1,3-oxazin-5-yl)ethan-1-one；1-(6-methyl-2-phenyl-4-sulfanylidene-1,3-oxazin-5-yl)ethanone
• CAS: 84762-36-7
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂S
• 分子量: 245.302
• InChiKey: BKPQQTBFOJQXSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Acetyl-6-methyl-2-phenyl-4-thioxo-1,3-(4H)oxazine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以30%的产率得到3,4-Dimethyl-6-phenyl-pyrazolo[3,4-d][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Benzoyl Isothiocyanate With Active Methylene Reagents: A Convenient Synthesis of Pyrazolo[5,4-c]pyrazole, 1,3-Oxazine, Thiazole and Pyrimidine Derivatives

  摘要：

  异硫氰酸苯甲酰与活性亚甲基试剂（如氰乙酸乙酯、丙二腈和乙酰丙酮）反应，在每种情况下分别生成相应的 1:1 加合物 1、13 和 14。 化合物 14 在碱性介质中发生环化反应，生成 1,3-恶嗪衍生物 15。根据元素分析和光谱数据，确定并确认了这些产物的结构。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27897
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzoylamino-thiocarbonyl-2,4-dioxopentane 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到5-Acetyl-6-methyl-2-phenyl-4-thioxo-1,3-(4H)oxazine
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Benzoyl Isothiocyanate With Active Methylene Reagents: A Convenient Synthesis of Pyrazolo[5,4-c]pyrazole, 1,3-Oxazine, Thiazole and Pyrimidine Derivatives

  摘要：

  异硫氰酸苯甲酰与活性亚甲基试剂（如氰乙酸乙酯、丙二腈和乙酰丙酮）反应，在每种情况下分别生成相应的 1:1 加合物 1、13 和 14。 化合物 14 在碱性介质中发生环化反应，生成 1,3-恶嗪衍生物 15。根据元素分析和光谱数据，确定并确认了这些产物的结构。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27897

文献信息

• Dehne, H.; Krey, P., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 6, p. 915 - 919
  作者：Dehne, H.、Krey, P.

  DOI：——

  日期：——
• DEHNE, H.;KREY, P., J. PRAKT. CHEM., 1982, 324, N 6, 915-919
  作者：DEHNE, H.、KREY, P.

  DOI：——

  日期：——
• MOHAREB R. M.; HABASHI A.; IBRAHIM N. S.; SHERIF S. M., SYNTHESIS,(1987) N 3, 228-231
  作者：MOHAREB R. M.、 HABASHI A.、 IBRAHIM N. S.、 SHERIF S. M.

  DOI：——

  日期：——