2-甲基1-(2-甲基-2-丙基)4,4-二甲基-5-氧代-1,2-吡咯烷二羧酸酯 | 158392-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基1-(2-甲基-2-丙基)4,4-二甲基-5-氧代-1,2-吡咯烷二羧酸酯
• 英文名称: (S)-1-tert-butyl 2-methyl 4,4-dimethyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: Methyl (2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4,4-dimethylpyroglutamate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S)-4,4-dimethyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 158392-74-6
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₅
• 分子量: 271.313
• InChiKey: BJPCXZMEJRLORA-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基1-(2-甲基-2-丙基)4,4-二甲基-5-氧代-1,2-吡咯烷二羧酸酯 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 [(2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4,4-dimethyl-5-methylsulfonyloxy-pentyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  SY-5609 的发现：CDK7 的选择性非共价抑制剂

  摘要：

  CDK7 已成为肿瘤学中令人兴奋的靶点，因为它在癌细胞中失调的两个重要过程中发挥作用：细胞周期和转录。本报告描述了SY-5609的发现，这是一种高效（亚 nM CDK7 K d ）、选择性口服 CDK7 抑制剂，已于 2020 年进入临床（ClinicalTrials.gov 标识符：NCT04247126）。利用基于结构的设计来获得高选择性（> 4000倍最接近的脱靶）和缓慢的解离速率结合动力学，这是有效细胞活性所需的。最后，加入氧化膦作为非典型氢键受体有助于提供所需的效力和代谢稳定性。候选药物SY-5609对细胞中的 CDK7 具有有效的抑制作用，并且在剂量低至 2 mg/kg 时，在小鼠异种移植模型中表现出强大的功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01171
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-甲基1-(2-甲基-2-丙基)4,4-二甲基-5-氧代-1,2-吡咯烷二羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 7 DÉPENDANTE DES CYCLINES (CDK7)

  摘要：

  公开号：

  WO2018013867A8

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2018237194A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present disclosure, among other things, provides technologies for synthesis, including reagents and methods for stereoselective synthesis. In some embodiments, the present disclosure provides compounds useful as chiral auxiliaries. In some embodiments, the present disclosure provides reagents and methods for oligonucleotide synthesis. In some embodiments, the present disclosure provides reagents and methods for chirally controlled preparation of oligonucleotides. In some embodiments, technologies of the present disclosure are particularly useful for constructing challenging internucleotidic linkages, providing high yields and stereoselectivity.

  本公开内容提供了合成技术，包括用于立体选择性合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了作为手性辅助剂有用的化合物。在某些实施例中，本公开内容提供了用于寡核苷酸合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了用于手性控制寡核苷酸制备的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容的技术特别适用于构建具有挑战性的核苷酸间连接，提供高产率和立体选择性。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012039717A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  这项披露涉及到规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，该披露还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Lemieux Rene M.

  公开号：US20150031627A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症，包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。
• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET MÉTHODES À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2015078949A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention is directed to compounds of formula (I), useful in treating and/or preventing inflammatory diseases.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，用于治疗和/或预防炎症性疾病。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130190249A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供了一种治疗具有IDH1/2突变等特征的癌症的方法，包括向需要的受试者施用此处描述的化合物。