2-甲基丁-3-炔-2-基氨基甲酸酯 | 33060-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基丁-3-炔-2-基氨基甲酸酯
• 中文别名: 卡巴温；甲基-3-丁炔-2-醇氨基甲酸酯
• 英文名称: 2-methylbut-3-yn-2-yl carbamate
• 英文别名: carbamic acid-(1,1-dimethyl-prop-2-ynyl ester)；Carbamidsaeure-(1,1-dimethyl-prop-2-inylester)；3-Carbamoyloxy-3-methyl-but-1-in
• CAS: 33060-69-4
• 化学式: C₆H₉NO₂
• mdl: MFCD01656653
• 分子量: 127.143
• InChiKey: SDJNOBUNFYNROE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-58 °C
• 沸点：
  235.91°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1931 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

类别：有毒物质

毒性分级：中毒

急性毒性（腹腔-大鼠）：LD₅₀ = 700 毫克/公斤

可燃性危险特性：热分解时排出有毒的氮氧化物和烟雾

储运特性：库房应低温、通风且干燥

灭火剂：水、二氧化碳、泡沫或干粉

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基丁-3-炔-2-基氨基甲酸酯 在 硫酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以64%的产率得到4,4-二甲基-5-亚甲基-1,3-二氧戊环-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Alternative Synthetic Routes to Dioxolanes and Thiadiazines

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428021030076
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 喹啉 、 乙醚 作用下， 生成 2-甲基丁-3-炔-2-基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  DE1007764

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100730A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Duncan Kenneth W.

  公开号：US20190083482A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• HUMAN iNKT CELL ACTIVATION USING GLYCOLIPIDS
  申请人：Academia Sinica

  公开号：US20160102116A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Glycosphingolipids (GSLs) compositions and methods for iNKT-independent induction of chemokines are disclosed.

  糖脂类脂质（GSLs）的组成和诱导化学因子独立于iNKT的方法被揭示。
• D-AMINO ACID OXIDASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Tsai Guochuan Emil

  公开号：US20190112289A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: each of A, B, C, D, and E, independently, is C, N, N—H, O, S, or absent is a single bond or a double bond; each of X, Y, and Z, independently, is aryl, heteroaryl, aralkyl, H, or absent; each of L 1 and L 2 , independently, is a moiety selected from O, CH 2 , C═O, C 2-10 alkyl, C 2-10 alkenyl, C 2-10 alkynyl, —((CH 2 ) n —W)—, wherein n=0, 1, 2, 3, 4, or 5, and W is O or S, or absent; and when L 2 is absent, Z is aryl or heteroaryl fused with B C. Also provided in the present invention is a method for inhibiting, treating and/or reducing the risk of a neuropsychiatric disorder, comprising administering a subject in need a composition comprising a compound of Formula (I).

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中：A、B、C、D 和 E 中的每一个独立地是 C、N、N—H、O、S 或不存在 是单键或双键；X、Y 和 Z 中的每一个独立地是芳基、杂环芳基、芳基烷基、H 或不存在；L 1 和 L 2 中的每一个独立地是从 O、CH 2 、C═O、C 2-10 烷基、C 2-10 烯基、C 2-10 炔基、—((CH 2 ) n —W)— 中选择的基团，其中 n=0、1、2、3、4 或 5，W 是 O 或 S，或不存在；当 L 2 不存在时，Z 是与 B 相融合的芳基或杂环芳基。本发明还提供了一种用于抑制、治疗和/或减少神经精神障碍风险的方法，包括向需要的受试者施用包含式（I）化合物的组合物。
• [EN] PEPTIDE-BASED MULTIPLE-DRUG DELIVERY VEHICLE<br/>[FR] VÉHICULE D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS MULTIPLES À BASE DE PEPTIDES
  申请人：ARIEL-UNIVERSITY RES AND DEV COMPANY LTD

  公开号：WO2017068577A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  A molecular structure comprising a targeting moiety, a multi-functional peptide platform and a plurality of controllably released bioactive agents attached thereto is provided herein.

  本文提供了一种包括靶向基团、多功能肽平台和附着在其上的多种可控释放的生物活性剂的分子结构。

表征谱图