6-[2-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-imidazol-1-ylmethyl]-5-propyl-imidazo[1,2-a]pyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 6-[2-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-imidazol-1-ylmethyl]-5-propyl-imidazo[1,2-a]pyrazine
• 英文别名: 6-[[2-(6-Fluoropyridin-2-yl)imidazol-1-yl]methyl]-5-propylimidazo[1,2-a]pyrazine
• 化学式: C₁₈H₁₇FN₆
• 分子量: 336.372
• InChiKey: OYYJGQCCDLYXPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-甲基吡啶 在 palladium diacetate 盐酸 、 正丁基锂 、 2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl 、 氨 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 二异丙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexanes 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 31.25h， 生成 6-[2-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-imidazol-1-ylmethyl]-5-propyl-imidazo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUSTITUTED IMIDAZOLOPYRAZINE AND TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES: GABAA RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DERIVES D'IMIDAZOLOPYRAZINE ET DE TRIAZOLOPYRAZINE SUBSTITUES: DES LIGANDS DES RECEPTEURS GABAA

  摘要：

  提供了式（I）的化合物，以及它们的制备方法。上述式中的变量Z1、Z2、Z3、R4、R5、R6、R7、R8和Ar在此处定义。这些化合物可用于调节体内或体外GABAA受体的配体结合，并且在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药剂结合使用，以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于使用此类配体检测GABAA受体的方法（例如，受体定位研究）。

  公开号：

  WO2004107863A1

文献信息

• Substituted imidazolopyrazine and triazolopyrazine derivatives: gabaa receptor ligands
  申请人：Xu Yuelian

  公开号：US20060247245A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  Compounds of Formula (1) are provided, as are methods for their preparation. The variables Z 1 , Z 2 , Z 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and Ar in the above Formula are defined herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABA A receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals, and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABA A receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供式（1）的化合物以及它们的制备方法。上述式中的变量Z1、Z2、Z3、R4、R5、R6、R7、R8和Ar在此定义。这些化合物可用于调节GABAA受体在体内或体外的配体结合，并且在治疗人类、家畜伴侣动物和牲畜的各种中枢神经系统（CNS）疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药物联合使用，以增强其他CNS药物的效果。还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于检测GABAA受体（例如受体定位研究）的配体使用方法。
• EP1619948A4
  申请人：——

  公开号：EP1619948A4

  公开（公告）日：2007-02-14
• SUSTITUTED IMIDAZOLOPYRAZINE AND TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES: GABAA RECEPTOR LIGANDS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1619948A1

  公开（公告）日：2006-02-01
• [EN] SUSTITUTED IMIDAZOLOPYRAZINE AND TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES: GABAA RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLOPYRAZINE ET DE TRIAZOLOPYRAZINE SUBSTITUES: DES LIGANDS DES RECEPTEURS GABAA
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2004107863A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds of Formula (I) are provided, as are methods for their preparation. The variables Z1, Z2, Z3, R4, R5, R6, R7, R8, and Ar in the above Formula are defined herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABAA receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals, and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABAA receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了式（I）的化合物，以及它们的制备方法。上述式中的变量Z1、Z2、Z3、R4、R5、R6、R7、R8和Ar在此处定义。这些化合物可用于调节体内或体外GABAA受体的配体结合，并且在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药剂结合使用，以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法，以及用于使用此类配体检测GABAA受体的方法（例如，受体定位研究）。