[7-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1,1-dimethylethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-{4-[(diphenylmethylene)amino]pyridin-2-yl}methanone | 1596337-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [7-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1,1-dimethylethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-{4-[(diphenylmethylene)amino]pyridin-2-yl}methanone
• 英文别名: [4-(Benzhydrylideneamino)pyridin-2-yl]-[7-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylpropan-2-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]methanone；[4-(benzhydrylideneamino)pyridin-2-yl]-[7-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylpropan-2-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]methanone
• CAS: 1596337-08-4
• 化学式: C₃₅H₃₉N₅O₂Si
• 分子量: 589.812
• InChiKey: CTEGRFZZHTZLQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.98
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 [7-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1,1-dimethylethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-(4-chloropyridin-2-yl)methanone 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到[7-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1,1-dimethylethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]-{4-[(diphenylmethylene)amino]pyridin-2-yl}methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE ASSOCIÉE À LA TROPOMYOSINE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。

  公开号：

  WO2014053967A1

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ASSOCIÉE À LA TROPOMYOSINE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2014053967A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。