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2-甲基丙-2-烯基硼酸 | 206447-05-4

中文名称
2-甲基丙-2-烯基硼酸
中文别名
——
英文名称
methallylboronic acid
英文别名
Methallylboronate;Boronic acid, (2-methyl-2-propenyl)-;2-methylprop-2-enylboronic acid
2-甲基丙-2-烯基硼酸化学式
CAS
206447-05-4
化学式
C4H9BO2
mdl
——
分子量
99.9253
InChiKey
FQQWXFXYHVZVIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    196.0±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.04
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-amino-7-bromo-4-fluoro-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one 、 2-甲基丙-2-烯基硼酸四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 8-amino-4-fluoro-7-isopropenyl-6H-dibenzo(b,d)pyran-6-one
    参考文献:
    名称:
    Tetracyclic progesterone receptor modulator compounds and methods
    摘要:
    公开了具有高亲和力和高选择性的非甾体化合物,这些化合物是孕酮受体的调节剂。还公开了包含此类化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗需要孕酮受体激动剂、部分激动剂或拮抗剂疗法的患者的方祛。此外,还提供了在制备这些化合物中使用的中间体以及制备孕酮受体调节剂化合物的工艺。
    公开号:
    US06358947B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴丙烯叔丁基锂硼酸三甲酯 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 2-甲基丙-2-烯基硼酸
    参考文献:
    名称:
    Tetracyclic progesterone receptor modulator compounds and methods
    摘要:
    公开了具有高亲和力和高选择性的非甾体化合物,这些化合物是孕酮受体的调节剂。还公开了包含此类化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗需要孕酮受体激动剂、部分激动剂或拮抗剂疗法的患者的方祛。此外,还提供了在制备这些化合物中使用的中间体以及制备孕酮受体调节剂化合物的工艺。
    公开号:
    US06358947B1
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文献信息

  • Directed methallylations as a synthetic route to 1,3-polyols
    作者:Linda Joy Brzezinski、James W. Leahy
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)00182-8
    日期:1998.4
    The directed methallylation of β-hydroxyaldehydes and ketones with methallyboronic acid is examined. The reaction proceeds with good to excellent selectivity with ketones.
    考察了β-羟醛和酮与甲基烯丙基硼酸的直接甲基烯丙基化作用。该反应对酮具有良好或优异的选择性。
  • Spirocarbocycle Synthesis from Chloromethylarenes via Transition-Metal-Catalyzed Allylative Dearomatization and Ring Closure Metathesis
    作者:Yanzhao Hu、Sheng Zhang、Xiaoqiang Yu、Xiujuan Feng、Masahiko Yamaguchi、Ming Bao
    DOI:10.1021/acs.joc.2c00651
    日期:2022.6.17
    A strategy for the synthesis of spirocarbocycles by using chloromethyl arenes as starting materials is described in this paper. The palladium-catalyzed allylative dearomatization and the subsequent ruthenium-catalyzed ring closure metathesis proceeded smoothly under mild conditions to produce the corresponding spirocarbocycle products with moderate to high yields. Benzene-ring-, naphthalene-ring-,
    本文介绍了一种以甲基芳烃为起始原料合成螺碳环的策略。催化的烯丙基脱芳构化和随后的催化的闭环复分解在温和条件下顺利进行,以中等至高产率生产相应的螺碳环产物。通过使用所提出的方法,含苯环、环和环的底物可以很容易地转化为螺碳环。
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