2-甲基丙-2-烯基苯基碳酸酯 | 138621-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基丙-2-烯基苯基碳酸酯
• 英文名称: carbonic acid 2-methylallyl ester phenyl ester
• 英文别名: 2-Methyl-allyl phenyl carbonate；2-methylprop-2-enyl phenyl carbonate
• CAS: 138621-73-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: OGRJHHKAUWKJML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基丙-2-烯基苯基碳酸酯 在 palladium diacetate 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到甲烯丙基苯醚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of allylic aryl ethers via palladium-catalyzed decarboxylation of allylic aryl carbonates

  摘要：

  Allylic aryl ethers are readily prepared in high yield by the palladium-catalyzed decarboxylation of allylic aryl carbonates.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80156-z
• 作为试剂：
  描述：

  4-{[(R)-[2-fluoro-3-(2-hydroxyethoxy)-5-methoxyphenyl](5-oxo-1-pyrimidin-2-yl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]amino}benzamidine hydrochloride 、 potassium carbonate 、 2-甲基丙-2-烯基苯基碳酸酯 、 溶剂黄146 在 2-甲基丙-2-烯基苯基碳酸酯 、 水 、 乙醚 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 120.0h， 以to obtain the captioned compound (4.87 g) as a yellow solid的产率得到[1-amino(4-{[(R)-[2-fluoro-3-(2-hydroxyethoxy)-5-methoxyphenyl](5-oxo-1-pyrimidin-2-yl-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]-triazol-3-yl)methyl]amino}phenyl)methylene]carbamic acid 2-methylallyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prodrug of triazolone compound

  摘要：

  通过口服给予以下化学式（I）所代表的化合物，可以使具有出色抑制血液凝固因子VIIa和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表现其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。

  公开号：

  US08436009B2

文献信息

• [EN] PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND<br/>[FR] PROMÉDICAMENT DE COMPOSÉ DE TRIAZOLONE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2011145747A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  By oral administration of a compound represented by the following Formula (I): the blood level of Compound (IV): which has an excellent inhibitory action against blood coagulation factor VIIa and the anticoagulant action, reaches a level sufficient for expression of its pharmacological actions. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diseases caused by thrombus formation.

  通过口服以下式（I）所代表的化合物：具有对血液凝固因子VIIa具有优异的抑制作用和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表达其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。
• PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20130053563A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  By oral administration of a compound represented by the following Formula (I): the blood level of Compound (IV): which has an excellent inhibitory action against blood coagulation factor VIIa and the anticoagulant action, reaches a level sufficient for expression of its pharmacological actions. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diseases caused by thrombus formation.

  通过口服下述式（I）所表示的化合物：血液中的化合物（IV）：具有对血凝因子VIIa的优异抑制作用和抗凝作用，达到足以表现其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。
• Pd‐Catalyzed Decarboxylative Coupling Between Allyl Carbonates and Vinyl Benzoxazinanones
  作者：Lu‐Yu Cai、Heng Zhang、Kuo Wang、Hong‐Wu Zhao

  DOI：10.1002/adsc.202200125

  日期：2022.5.17

  In the presence of Pd(OAc)2/biphenyl-based phosphoramidite ligand(±)-L4,the decarboxylative coupling of allyl carbonates with vinyl benzoxazinanonesoccurred readily, and deliveredthe desired productsin the acceptable chemical yields. The chemical structure of the obtained compounds was clearly identified by a single crystal X-ray analysis.

  在Pd(OAc) 2 /联苯基亚磷酰胺配体(±) -L4的存在下，碳酸烯丙酯与乙烯基苯并恶嗪酮的脱羧偶联很容易发生，并以可接受的化学收率产生所需的产物。所得化合物的化学结构通过单晶 X 射线分析清楚地鉴定。
• Pd-Catalyzed three-component decarboxylative coupling reactions between alkylidene pyrazolones, allyl carbonates and active methylene compounds
  作者：Heng Zhang、Lu-Yu Cai、Kuo Wang、Hong-Wu Zhao

  DOI：10.1039/d2ob00791f

  日期：——

  Under the catalysis of Pd2(dba)3·CHCl3/(±)-L5 in THF at room temperature, the three-component decarboxylative coupling reactions among alkylidene pyrazolones, allyl carbonates and active methylene compounds proceeded readily and furnished the desired products in acceptable chemical yields. The chemical architecture of the obtained products was unambiguously confirmed by single crystal X-ray analysis

  在 Pd 2 (dba) 3 ·CHCl 3 /(±) -L5在 THF 中室温催化下，亚烷基吡唑啉酮、碳酸烯丙酯和活性亚甲基化合物之间的三组分脱羧偶联反应容易进行，得到所需产物可接受的化学产量。所得产物的化学结构通过单晶 X 射线分析得到明确证实。
• Pd-catalyzed decarboxylative 1,4-addition reactions of benzofuran-based azadienes with allyl phenyl carbonates
  作者：Lu-Yu Cai、Xiu-Qing Song、Kuo Wang、Yue Zhang、Hong-Wu Zhao

  DOI：10.1039/d3ob00968h

  日期：——

  Under the catalysis of Pd(OAc)2/dppf/Na2CO3, the decarboxylative 1,4-addition reaction of benzofuran-based azadienes with allyl phenyl carbonates took place easily and delivered the desired products in reasonable chemical yields. The chemical structure of the target compounds was clearly identified by single crystal X-ray structural analysis.

  在Pd(OAc) 2 /dppf/Na 2 CO 3催化下，苯并呋喃基氮杂二烯与碳酸烯丙苯酯发生脱羧1,4-加成反应，并以合理的化学产率得到所需产物。通过单晶X射线结构分析清楚地鉴定了目标化合物的化学结构。