1,3-dimethyl-6-<3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-3-oxopropyl>lumazine | 121617-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-6-<3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-3-oxopropyl>lumazine
• 英文别名: 1,3-dimethyl-6-[3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-3-oxopropyl]lumazine；[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[3-(1,3-dimethyl-2,4-dioxopteridin-6-yl)propanoyl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 121617-38-7
• 化学式: C₃₇H₃₂N₄O₁₀
• 分子量: 692.682
• InChiKey: WDIRHQFOHBRPFF-KWBMWPQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-6-<3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-3-oxopropyl>lumazine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以58%的产率得到[5-[3-(1,3-Dimethyl-2,4-dioxopteridin-6-yl)propanoyl]furan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  C-nucleosides. 10. Synthesis of 1,3-dimethyl-7-(.beta.-D-ribofuranosyl)lumazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00277a033
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氨基-1,3-二甲基脲嘧啶 、 6-hydroxy-6-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyran-3(2H,6H)-one 在 乙醚 、 三氟化硼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以29%的产率得到1,3-dimethyl-6-<3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-3-oxopropyl>lumazine
  参考文献：
  名称：

  C-nucleosides. 10. Synthesis of 1,3-dimethyl-7-(.beta.-D-ribofuranosyl)lumazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00277a033

文献信息

• MAEBA, ISAMU;KITAORI, KAZUHIRO;ITO, CHIHIRO, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 3927-3930
  作者：MAEBA, ISAMU、KITAORI, KAZUHIRO、ITO, CHIHIRO

  DOI：——

  日期：——
• C-nucleosides. 10. Synthesis of 1,3-dimethyl-7-(.beta.-D-ribofuranosyl)lumazine
  作者：Isamu Maeba、Kazuhiro Kitaori、Chihiro Ito

  DOI：10.1021/jo00277a033

  日期：1989.8