ethyl 1-benzyl-5,5-difluoro-4-hydroxy-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate | 851314-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-benzyl-5,5-difluoro-4-hydroxy-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: 1-Benzyl-5,5-difluoro-4-oxo-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-benzyl-5,5-difluoro-4-hydroxy-2,6-dihydropyridine-3-carboxylate
• CAS: 851314-56-2
• 化学式: C₁₅H₁₇F₂NO₃
• 分子量: 297.302
• InChiKey: CUMBYEZOZCEUMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-5,5-difluoro-4-hydroxy-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 10% palladium hydroxide on charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 3,3-二氟哌啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉衍生物盐型晶型及制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种喹唑啉衍生物盐型晶型及制备方法和应用；具体为式(I)所示的喹唑啉衍生物的盐酸盐晶型A,B,C,D,F,H,I,硫酸盐晶型A,马来酸盐晶型A,琥珀酸盐晶型A,己二酸盐晶型A,乙醇酸盐晶型A,苹果酸盐晶型A,富马酸盐晶型A,苯磺酸盐晶型A,B,C,苯甲酸盐晶型A,马尿酸盐晶型A及草酸盐晶型A。本发明提供的盐型晶型具有良好的稳定性，可以在治疗非小细胞肺癌脑转移，脑膜转移，原发性脑癌或脑胶质瘤等的药物中应用，并且具有较好的生物利用度，对进一步研究此类固体药物的疗效具有重要意义。

  公开号：

  CN110343090B
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄基氨基)丙酸乙酯 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 二异丙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 ethyl 1-benzyl-5,5-difluoro-4-hydroxy-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉衍生物盐型晶型及制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种喹唑啉衍生物盐型晶型及制备方法和应用；具体为式(I)所示的喹唑啉衍生物的盐酸盐晶型A,B,C,D,F,H,I,硫酸盐晶型A,马来酸盐晶型A,琥珀酸盐晶型A,己二酸盐晶型A,乙醇酸盐晶型A,苹果酸盐晶型A,富马酸盐晶型A,苯磺酸盐晶型A,B,C,苯甲酸盐晶型A,马尿酸盐晶型A及草酸盐晶型A。本发明提供的盐型晶型具有良好的稳定性，可以在治疗非小细胞肺癌脑转移，脑膜转移，原发性脑癌或脑胶质瘤等的药物中应用，并且具有较好的生物利用度，对进一步研究此类固体药物的疗效具有重要意义。

  公开号：

  CN110343090B

文献信息

• [EN] TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDROPYRIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2005040120A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The invention relates to novel tetrahydropyridine derivatives and use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin. (I) wherein X and Y represent independently hydrogen, fluorine or a methyl group; X and Y do not represent both hydrogen at the same time or X and Y may together form a cyclopropyl ring; W represents a phenyl or a heteroaryl, the heteroaryl ring being a six-membered and non-fused ring, the phenyl ring and the heteroaryl are substituted with V in position 3 or 4; A and B independently represent -O-;-S-;-SO- or -SO2-; U represents aryl or heteroaryl; T represents -CONR1-;-(CH2)pOCO-; -(CH2)pN(R1)CO-; -(CH2)pN(R1)SO2-; -COO-; -(CH2)pOCONR1 - or -(CH2) pN(R2)CONR1-; R1 and R2 independently respresent hydrogen; lower alkyl; lower alkenyl; lower alkynil; cycloalkyl; aryl-lower alkyl, heteroaryl-lower alkyl or cycloalkyl - lower alkyl; Q represents lower alkylene or lower alkenylene; M represents hydrogen; cycloalkyl; aryl; heterocyclyl or heteroaryl:

  本发明涉及新型的四氢吡啶衍生物及其作为活性成分用于制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的方法、含有一种或多种这些化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的应用。其中，X和Y分别独立地代表氢、氟或甲基；X和Y不同时代表氢，或者X和Y可以共同形成一个环丙基环；W代表苯基或杂芳基，杂芳基环是一个六元非融合环，苯基环和杂芳基在3或4位置被V取代；A和B独立地代表- O-；-S-；-SO-或-SO2-；U代表芳基或杂芳基；T代表-CONR1-；-(CH2)pOCO-；-(CH2)pN(R1)CO-；-(CH2)pN(R1)SO2-；-COO-；-(CH2)pOCONR1-或-(CH2)pN(R2)CONR1-；R1和R2分别独立地代表氢；低级烷基；低级烯基；低级炔基；环烷基；芳基低级烷基，杂芳基低级烷基或环烷基低级烷基；Q代表低级烷基或低级烯基；M代表氢；环烷基；芳基；杂环基或杂芳基：
• 喹唑啉衍生物盐型晶型及制备方法和应用
  申请人：威尚（上海）生物医药有限公司

  公开号：CN110343090B

  公开（公告）日：2021-06-04

  本发明公开了一种喹唑啉衍生物盐型晶型及制备方法和应用；具体为式(I)所示的喹唑啉衍生物的盐酸盐晶型A,B,C,D,F,H,I,硫酸盐晶型A,马来酸盐晶型A,琥珀酸盐晶型A,己二酸盐晶型A,乙醇酸盐晶型A,苹果酸盐晶型A,富马酸盐晶型A,苯磺酸盐晶型A,B,C,苯甲酸盐晶型A,马尿酸盐晶型A及草酸盐晶型A。本发明提供的盐型晶型具有良好的稳定性，可以在治疗非小细胞肺癌脑转移，脑膜转移，原发性脑癌或脑胶质瘤等的药物中应用，并且具有较好的生物利用度，对进一步研究此类固体药物的疗效具有重要意义。
• Identification of <i>C</i>-2 Hydroxyethyl Imidazopyrrolopyridines as Potent JAK1 Inhibitors with Favorable Physicochemical Properties and High Selectivity over JAK2
  作者：Mark Zak、Christopher A. Hurley、Stuart I. Ward、Philippe Bergeron、Kathy Barrett、Mercedesz Balazs、Wade S. Blair、Richard Bull、Paroma Chakravarty、Christine Chang、Peter Crackett、Gauri Deshmukh、Jason DeVoss、Peter S. Dragovich、Charles Eigenbrot、Charles Ellwood、Simon Gaines、Nico Ghilardi、Paul Gibbons、Stefan Gradl、Peter Gribling、Chris Hamman、Eric Harstad、Peter Hewitt、Adam Johnson、Tony Johnson、Jane R. Kenny、Michael F. T. Koehler、Pawan Bir Kohli、Sharada Labadie、Wyne P. Lee、Jiangpeng Liao、Marya Liimatta、Rohan Mendonca、Raman Narukulla、Rebecca Pulk、Austin Reeve、Scott Savage、Steven Shia、Micah Steffek、Savita Ubhayakar、Anne van Abbema、Ignacio Aliagas、Barbara Avitabile-Woo、Yisong Xiao、Jing Yang、Janusz J. Kulagowski

  DOI：10.1021/jm4004895

  日期：2013.6.13

  physicochemical compound design parameters to impart desirable properties such as acceptable membrane permeability, potent whole blood activity, and a high degree of metabolic stability. This work culminated in the identification of a highly JAK1 selective compound (31) exhibiting favorable oral bioavailability across a range of preclinical species and robust efficacy in a rat CIA model.

  在本文中，我们报道了基于结构的C -2羟乙基部分的发现，该发现为JAK1抑制剂对JAK1的咪唑并吡咯并吡啶系列提供了始终如一的高选择性。与JAK1和JAK2配合的C -2羟乙基类似物的X射线结构揭示了两种同工型之间的配体/蛋白质相互作用不同，并为观察到的选择性提供了解释。来自相关分子的历史数据分析被用于开发一组理化化合物设计参数，以赋予所需的特性，例如可接受的膜通透性，有效的全血活性和高度的代谢稳定性。这项工作最终鉴定出高度JAK1选择性化合物（31）在大鼠CIA模型中表现出广泛的临床前物种有益的口服生物利用度和强大的功效。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES, LEURS COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011086053A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention provides novel compounds of formula (I) having the general formula, wherein R1, R2, R3, X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  该发明提供了具有通式（I）的新化合物，通式如下，其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以用于制备药学上可接受的组合物，并用于治疗免疫或过度增殖性疾病。
• Methods of Inhibiting Metastasis from Cancer
  申请人：Salvino Joseph M.

  公开号：US20120141471A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention includes compositions that are useful in preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer. The present invention also includes methods of preventing or treating metastasis in a subject diagnosed with cancer, wherein the method comprises administering to the subject in need thereof an effective amount of a pharmaceutical formulation comprising at least one pharmaceutically acceptable carrier and at least one CX 3 CR1 or fractalkine antagonist.

  本发明涉及一种用于预防或治疗被诊断为癌症的患者中的转移的组合物。本发明还包括一种用于预防或治疗被诊断为癌症的患者中的转移的方法，其中该方法包括向需要该药物的患者投与至少一种药用制剂，该制剂包括至少一种药用载体和至少一种CX3CR1或fractalkine拮抗剂的有效量。